Африканский молчун — питомник собак породы басенджи — наследственные заболевания

Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания Породы

Возраст начала заболевания:

Период проявления первых симптомов (полиурия / полидипсия), обычно от 5 до 7 лет, однако заболевание может быть диагностировано от 3 до 11 лет. Раняя диагностика является существенной. Чем раньше начнется лечение заболевания, тем меньше будет почечных поражений и, следовательно, потребуется менее интенсивная замещающая терапия.

(из справочника «генетические заболевания собак» изд. англия)

По порде Басенджи (Bassenji; CongoDog)

Сокращения: Р — рецессивное заболевание,Д — доминантное,Н — тип наследования не известен,X- сцепленное с полом,П — полигенное,НП — неполное доминирование, неполная пенетрантность,< — проявление до данного возраста,> — проявление после данного возраста

Алиментарные заболевания (пищеварительная система):4, 7, 17, 18, 22;

Заболевания эндокринной системы собак: 5Б;

Заболевания кроветворной и лимфатической систем (КЛ):31, 36;

Заболевания кожи и слизистых оболочек:37, 63;

Заболевания нервной системы  19Б, 27В;

Глазные болезни (ГЛ):53, 8Б, 11Д, 13, 15, 20, 38, 41Б, 52;

Заболевания репродуктивной системы :2;

Заболевания скелета 7, 13У, 20, 40;

Заболевания мочевыделительной системы :5, 11

  • Заболевания пищеварительной системы у собак

4- Лимфангиэктазия басенджи. Симптомы: периодическая диарея, потеря веса и/или распухшие оральные лимфоузлы. 40.

Н/ < 6 мес

7- Хронический неспецифический гастрит: хроническая рвота, вызванная принятием пищи или питьем.

иногда Н/ < 1 года

Cиндром фанкони — ветеринарная лаборатория «фрактал био»

Fanconi syndrome

Тип наследования: аутосомно-рецессивный.

Породы: Басенджи, Ирландский волкодав.

Стоимость:1100 руб.

Синдром Фанкони (FS)— это генетическое заболевание, характеризующееся дефектом почечных проксимальных трубчатых эпителиальных клеток, приводящее к выведению с мочой основных метаболитов, таких как фосфаты, мочевая кислота, глюкоза,  бикарбонат, натрий, калий, аминокислоты и низкомолекулярные белки. Таким образом, жизненно-важные вещества, вместо сохранения их в организме, выводятся из него (1, 2).


Синдром Фанкони может развиться у собак многих пород, но наиболее он изучен у Басенджи. Среди данной породы  в США распространенность заболевания оценивается примерно в 10% (3). 

Как правило, первые признаки FS у Басенджи — это полидипсия (повышенная жажда), полиурия (увеличение объёма выделяемой мочи за сутки), и глюкозурия (глюкоза в моче), с последующем развитием почечной недостаточности. К симптомам также можно отнести  потерю в весе, обезвоживание и плохую шерсть (4, 5).

У большинства собак болезнь начинается в возрасте от 4 до 7 лет и  прогрессирует с переменной скоростью. Продолжительность жизни больных животных составляет 11-12 лет, если они придерживаются определенной диеты (5).

Молекулярная генетика. 

Синдром Фанкони связан с делецией в гене FAN1 (Fanconi anemia-associated nuclease 1). Делеция 317 b.p. в экзоне 14 гена  FAN1 начинается со второго нуклеотида и заканчивается в 3′-нетранслируемой области. Ген FAN1 кодирует фермент нуклеазу,  которая является ключевым фактором в репарации ДНК. Эта мутация показала почти идеальную ассоциацию с Синдромом Фанкони для 78 собак породы Бассенджи, кроме одного исключения: одна из собак не имела признаков болезни, но была гомозиготой по мутации (6).

Варианты генотипа:

N/N –  Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена FAN1 не содержат делецию 317 b.p. в экзоне 14).

N/FS – Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена FAN1 содержит делецию 317 b.p. в экзоне 14).

FS/FS – Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена FAN1 содержат делецию 317 b.p. в экзоне 14).


Данный тест позволяет выявить делецию 317 b.p. в экзоне 14 гена FAN1, начинающуюся со второго нуклеотида и заканчивающуюся в 3′-нетранслируемой области, ассоциированную c развитием Синдрома Фанкони, как описано Farias 
et al., 2021.


Животные, у которых обе копии гена FAN1 содержат мутацию, подвержены развитию Симптома Фанкони. Наличие мутации только в одной из двух копий гена FAN1 не приводит к развитию заболевания, однако такое животное может передавать данный генетический дефект потомству. 



1. Carmichael, N., Lee, J., Giger, U.: Fanconi syndrome in dog in the UK.Vet Rec174:357-8, 2021.


2. Baum M.: The cellular basis of Fanconi Syndrome. Hospital Practice. 1993;28(11):137-42, 47-48.


3. Noonan CH, Kay, J. M. Prevalence and geographic distribution of Fanconi syndrome in Basenjis in the United States. Journal of the American Veterinary Medical Association. 1990;197(3):345-9.


4. Mainka, S.A.: Fanconi syndrome in a basenji.Can Vet J 26:303-5, 1985.


5. Yearley JH, Hancock, D.D., Mealey, K.L. Survival time, lifespan, and quality of life in dogs with idiopathic Fanconi syndrome. Journal of the American Veterinary Medical Association. 2004;225(3):377-83.


6. Farias, F.H.G.Molecular genetic studies of canine inherited diseases.PhD thesis, University of Missouri 
http://hdl.handle.net/10355/14514:, 2021.

Басенджи

Malignant hyperthermia (MH)

Что затрагивает:

Обмен веществ

Тип наследования:Аутосомно-доминантный
Стоимость:

1700

Срок выполнения:

3-5 рабочих дней

Злокачественная гипертермия – это генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Внешними стимулами могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная жара, повышенная активность), другие стрессы, а также ряд медикаментозных препаратов. Чаще всего это анестетики (галотан, изофлуран и севофлуран) и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин.

Клинические признаки заболевания включают экстремальную гипертермию, мышечные спазмы, тахикардию, тахипноэ, гипервентиляцию, колебания артериального давления, метаболический ацидоз и респираторный алкалоз и остановку сердца. Приступы гипертермии могут вызывать гиперкарбию, рабдомиолиз, генерализованное сокращение скелетной мускулатуры, сердечную дисритмию, почечную недостаточность, диссеминированную внутрисосудистую коагуляцию и смерть.

Лечение возможно введением препарата дантролен: от 0,2 до 3,0 мг/кг. Было показано, что этот релаксант скелетной мускулатуры очень эффективен при лечении острых приступов злокачественной гипертермии.

Профилактика возникновения приступов заключается в предотвращении попадания в стрессовые ситуации и нахождении животного в спокойной, прохладной окружающей среде.

Басенджи: фанкони тест

В июле 2007 был разработан тест-маркер на синдром Фанкони. Определено, что ген, ответственный за синдром Фанкони, рецессивный. Согласно этому тесту собаки могут быть свободны от него (clear), то есть синдром Фанкони не разовьется в будущем, являться его носителем (carrier), синдром Фанкони также не разовьется в будущем, или подвержены болезни (affected), которая разовьется у них в будущем.

Заводчикам это дает возможность не получать пометы щенков, которые будут страдать этой ужасной болезнью, а владельцам басенджи (basenji) (настоящим и будущим) не приобретать щенков с потенциальной возможностью синдрома Фанкони. Однако, для этого следует провести некоторую предварительную работу.

Я пишу это 30 июля 2007 года. В настоящий момент в первую очередь проводят тестирование тех собак, которые будут использоваться в разведении осенью 2007 года. После тестирования образцов крови этих собак будет проводится тестирование всех остальных присланных образцов крови. Все результаты будут публиковаться на сайте OFA (Orthopedic Foundation for Animals) www.offa.org. Собака должна быть зарегистрирована в АКС по кличке или номеру.

Подробная информация о тесте выложена на сайте www.basenjihealth.org. Я не буду вдаваться в детали того, что нам написано. Вы можете сами прочитать всё об этом тесте на этом сайте. Моя задача — попытаться объяснить, насколько важен тест на синдром Фанкони для получения свободных от этой болезни щенков.

Поскольку это тест-«маркер», а не тест на наличие гена, невозможно дать точный на 100% результат. Однако, уверенность даже не на все сто процентов лучше чем ничего. Тест на наличие гена разрабатывается. Вот такой текст прилагается к каждому результату теста: «Настоящий тест на синдром Фанкони, как и любой другой тест-маркер, не является абсолютно точным. Мы продолжаем исследования по идентификации мутации, ответственной за возникновение синдрома Фанкони. Существующий тест предлагается заводчикам басенджи (basenji) в 2007 году как предварительный. Мы надеемся, что вы повторно протестируете ваших басенджи (basenji), когда тест будет полностью надежен и станет доступным».

Про собак:  Про бассет-хаунда. Собаку-сибарита.

Если вы ответственный заводчик, что вы должны сказать?

Правильный ответ: «Да, и результаты должны быть размещены на сайте OFA». Заводчик даст вам регистрационные номера и имена родителей, которые вы сможете найти на сайте. Даже если вы их там сразу не найдете, это не означает автоматически, что собаки не былы протестированы. Занесение данных в систему требует времени, кроме того, случаются ошибки. Обратитесь еще раз к своему заводчику для прояснения ситуации, прежде чем окончательно вычеркнуть его из своего списка. Однако, не покупайте щенка, пока не получите окончательной информации тем или иным способом.

Но это нелегко, и никогда не было легко. После тестирования своей собаки желательно поинтересоваться результатами тестов собак-родственников. Например, владелец Чарли Брауна получил результаты по своей собаке, что собака «чистая». Можно ли сказать, что никто из его щенков не заболеет синдромом Фанкони, без тестирования его потомков? Необходимо уделить некоторое внимание генетическим вопросам, особенно рецессивным генам. Например, у двух «чистых» родителей щенки тоже будут «чистыми» и их можно использовать для разведения без тестирования. Однако, поскольку это пока лишь тест-маркер, по моему мнению, нужно продолжить тестирование всех собак, пока не появится тест на наличие гена, ответственного за синдром Фанкони.

Я сделала несколько схем различных вариантов сочетания пар родителей (желательных и нежелательных).

В этих схемах использованы символы для рецессивного гена, ответственного за синдром Фанкони (собака должна иметь два из них, чтобы у нее развился синдром Фанкони):

символ рецессивного генаЭто символ рецессивного гена:

символ доминантного гена (чистый)Это символ доминантного гена (чистый):

Ниже символ чистой собаки (гена синдрома Фанкони нет, болезнь не разовьется):

символ чистой собакисимвол доминантного гена (чистый)символ доминантного гена (чистый)символ доминантного гена (чистый)

Ниже символ носителя (он имеет один ген синдрома Фанкони, болезнь не разовьется):

символ носителя

символ рецессивного генасимвол доминантного гена (чистый)символ доминантного гена (чистый)

либо

символ доминантного гена (чистый)символ рецессивного генасимвол рецессивного гена

Ниже (оба гена рецессивные, болезнь разовьется):

оба гена рецессивные, болезнь разовьется

символ рецессивного генасимвол рецессивного гена

Пара родителей № 1.

Оба родителя чистые:

Оба родителя чистые

Как вы видите, 100% потомков чистые, они не заболеют синдромом Фанкони.

Пара родителей № 2.

Один родитель чистый, второй – носитель:

Один родитель чистый, второй – носитель

50% вероятности, что щенки будут чистыми, и 50% вероятности, что они будут являться носителями (но сами не заболеют). Ни один из потомков этой пары не заболеет синдромом Фанкони. Это приемлемая пара.

Пара родителей № 3.

Оба родителя – носители:

Оба родителя – носители

К сожалению, в такой паре 25% щенков в будущем заболеют синдромом Фанкони. С развитием этого теста нет нужды получать обреченных собак, так что этот вариант неприемлем. Поэтому так важен результат теста обоих родителей щенка. Вы можете подумать, что есть вероятность получить 75% щенков, которые не заболеют. Это не так. У КАЖДОГО щенка вероятность заболеть равна 25%, поскольку весь помет унаследует оба рецессивных гена. Поэтому такой подбор пары просто неприемлем.

Пара родителей № 4.

Один родитель «поражен», второй – носитель:

Один родитель поражен, второй – носитель

В таком помете 50% вероятность, что щенки будут поражены (и впоследствии заболеют). Такой подбор пары нежелателен, так же как и приобретение такого щенка. Помните, что синдром Фанкони не сразу себя проявляет. Мать и отец щенка выглядят здоровыми, но это не значит, что они не передадую гены своим потомкам.

Пара № 5.

Оба родителя поражены:

Оба родителя поражены

Все щенки будут поражены и впоследствии заболеют синдромом Фанкони. Можно задаться вопросом: если болезнь столь страшна, зачем разводят собак и получают пометы? Симптомы часто не проявляются до трех лет или позже, поэтому щенки, полученные от таких собак первоначально здоровы. Тем и замечателен этот тест: можно до начала разведения узнать, заболеют ли эти собаки, подобрать пару и предотвратить болезнь. Этот тест замечателен и потому, что будущий владелец басенджи (basenji), купивший щенка для дома, может быть уверен, что его собака тоже не заболеет.

А теперь перейдем к другим сочетаниям пар!

Пара № 6.

Один родитель чистый, другой – поражен:

Один родитель чистый, другой – поражен

Здесь все сто процентов щенков будут являться носителями, но не заболеют. Казалось бы, хорошо, не так ли? Не совсем так. Конечно щенки будут прекрасные, но если пораженным родителем является мать, будет ли справедливым позволить собаке пройти через стресс беременности, зная, что в дальнейшем ее ждет борьба с синдромом Фанкони? Собаки с потенциальной возможностью заболевания должны вести как можно более спокойную жизнь, поэтому добавлять ей еще и стресс беременности, по моему мнению, неэтично.

А если наоборот, отец поражен, а мать чистая. По-моему, такая пара приемлема для разведения до тех пор, пока кобель не демонстрирует угнетенности стрессом от его использования в разведении. Однако, я думаю, что самым лучшим для него была бы кастрация, чтобы избавиться потом от стресса. В идеале, самым лучшим способом было бы получение и замораживание спермы такого кобеля с последующей его кастрацией.

В разведении при таком раскладе вожможны любые ситуации. А вы, как покупатель щенка, должны сами решить, достоин ли заводчик, использующий кобеля, который впоследствии заболеет, вашего уважения.

Это все возможные сочетания, которые могуть быть использованы. Пары №№ 1 и 2 единственные приемлемые для получения щенков, желательных для разведения и приобретения. Пара № 6 – сомнительна, но возможна. Ваш выбор.

Теперь у вас есть отличный, быстрый и эффективный способ определить, будете ли вы обсуждать с заводчиком дальнейшие детали. Если вы в первую очередь поинтересовались тестами на синдром Фанкони и не получили кличек собак для проверки на сайте OFA, вычеркивайте такого заводчика из вашего списка и переходите к следующему.

А если у вас уже есть басенджи (basenji) и вы хотите узнать, заболеет ли ваша собака синдромом Фанкони? Прежде всего, поговорите с заводчиком вашей собаки. Если это возможно, они помогут протестировать вашу собаку, или определят статус вашей собаки на Фанкони по родословным, без прохождения теста. Если это невозможно, сдайте кровь для теста, но помните, что вам надо подождать, пока пройдут тестирование все собаки, планируемые к разведению в этом году.

Кроме того, памятуя, что это пока лишь тест-маркер, вы можете подождать до появления настоящего теста на наличие гена. И будьте очень осторожны. Продолжайте ежемесячно проводить стрип-тесты мочи вашей басенджи (basenji), кормите ее высококачественным кормом, регулярно посещайте ветеринара, давайте собаке достаточно нагрузки и просто своей любви.

А вот что было в е-мейле с результатом теста:

«Настоящий тест на синдром Фанкони, как и любой другой тест-маркер, не является абсолютно точным. Мы продолжаем исследования по идентификации мутации, ответственной за возникновение синдрома Фанкони. Существующий тест предлагается заводчикам басенджи (basenji) в 2007 году как предварительный. Мы надеемся, что вы повторно протестируете ваших басенджи (basenji), когда тест будет полностью надежен и станет доступным».

Для тех, кто приобрел щенков Rugosa: все, что я могу сказать на сегодняшний день, это то, что если у вас потомки Чарли Брауна (Charlie Brown), полученных от Кори (Corie) или Ибис (Ibis), то ваши собаки либо чисты либо носители, так что никогда не заболеют. Пока я не получу результаты тестов моих остальных собак, я ничего определенного сказать не могу. Если у вас есть другие вопросы, или вы нашли ошибки в этом материале, пожалуйста, обращайтесь ко мне:

Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Много лет назад заводчики басенджи (basenji), занимавшиеся породой задолго до меня, предвидели, что однажды наука подойдет к такому рубежу, когда можно будет обнаружить ген, ответственный за синдром Фанкони, и разработать тест для его определения. Они стали собирать деньги и мудро их вкладывать, зная что это займет много времени, но они хотели быть готовы к нему. Я хотела бы выразить благодарность этим людям: тем, кто собирал образцы крови, тем, кто помогал собирать деньги, тем, кто проделал всю бумажную работу, тем, кто внес даже самый маленький вклад в работу, необходимую для проведения теста. Я люблю эту породу и думаю, что мир был бы гораздо скучнее без басенджи (basenji), и, мне кажется, что многие тоже так думают. Если у вас есть чуть-чуть лишних долларов, пожалуйста, поддержите The Basenji Health Endowment. Синдром Фанкони – это не единственная проблема породы (для исследований по идентификации гена все еще необходимы деньги), деньги нужны нам и для того, чтобы избавиться от других заболеваний басенджи (basenji). Ваш взнос вы можете сделать здесь:

Про собак:  Воспитание и дрессировка бассет-хаунда

www.basenjihealth.org

Статья взята с сайта питомника Лис-Гламур

Дальнейшие лабораторные исследования:

Годы исследований показали, что высокий уровень успеха может быть достигнут при следовании следующим рекомендациям для лабораторных исследований, связанных с болезнью Фанкони:

  1. ПРЕВОНАЧАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ и БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ (как указано выше);
  2. Последующее исследование, обычно 8-10 недель после начала полноценного лечения. Этот временной интервал позволит компенсаторным процессам уменьшится или прекратиться, давая.возможность провести точную долгосрочную лабораторную оценку;
  3. Повторное исследование через 6 месяцев, после предыдущего.

— Первичная почечная глюкозурия. Клинических симптомов нет, но у собаки обнаруживается стойкая глюкозурия при отсутствии гипергликемии.

Н/< 1 года

ПОЧЕЧНАЯ ГЛЮКОЗУРИЯ. Этиология, патогенез. Почечная глюкозурия развивается в результате наследственного дефекта в ферментных системах почечных канальцев, обеспечивающих реабсорбцию глюкозы. О почечной глю-козурии следует говорить в тех случаях, когда выделение глюкозы с мочой превышает уровень физиологической экскреции.

Положительные пробы на сахар в моче могут обнаруживаться при доброкачественной фруктозурии. Отсутствие других клинических признаков в этих случаях может привести к заключению о возможности почечной глюкозурии. Необходима идентификация углеводов, выводимых с мочой.

Следует также иметь в виду сложные синдромы, при которых почечная глюкозурия проявляется как частный признак: глюко-аминофосфат-диабет, глюко-амино-диабет, глюко-фосфат-диабет. Данное обстоятельство требует обязательного исследования величины экскреции фосфатов и аминокислот . Лечение.

Методов патогенетической терапии этого заболевания не существует. Важно сбалансировать питание, чтобы избежать перегрузки углеводами и гипергликемии, которая способствует возрастанию потерь сахара. При развитии гипогликемии может возникнуть необходимость в дополнительном введении глюкозы, а при гипокалиемии целесообразно введение продуктов, содержащих большие количества калия (изюм, морковь и др. ). Прогноз благоприятный. Профилактика: медико-генетическое консультирование.

Диагностика

Режим мочеиспускания может быть не совсем надежным, но является важным показателем.

Диагностика:

Все собаки породы Бассенжи должны ежемесячно тестироваться на глюкозурию, используя стандартные тест полоски для определения в моче уровня глюкозы (продаются в обычных аптеках, относятся к средствам самоконтроля диабетических больных).

О любых положительных результатах теста вы должны сразу проинформировать вашего ветеринарного врача. Заболевание часто проявляется в виде полиурии /полидипсии или (UTI — почечная токсикоинфекция / инфекция мочевыводящих путей (Urine Toxic Infection – UTI)).

Положительный диагноз ставится при явлении глюкозурии на фоне нормального или пониженного уровня глюкозы в крови. У Бассенжи, болезнь Фанкони рассматривается как генетическое заболевание, у других пород, необходимо рассматривать индуцированный синдром Фанкони и необходимо исключить инфекционные заболевания и возможность попадания токсинов из окружающей среды для предупреждения дальнейших поражений почек.

Дифференциальная диагностика:

Диабет и синдром Кушинга.

Лабораторные тесты:

Первоначальная диагностика и количественное определение Фанкони-индуцированных потерь: Первичный диагноз на болезнь Фанкони ставится на основании ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО определения глюкозы в моче при отсутствии увеличения уровня глюкозы в крови (при отсутствии сопутствующих факторов, таких, как отравления или почечные инфекции). Затем должны быть проведены следующие тесты:

  1. Определение содержания газов в венозной крови (смотри ацидоз, низкое парциальное давление CO2, низкий уровень бикарбонатов и низкий уровень оснований). Данные показатели могут быть получены в лабораториях человеческих госпиталей или на новых недорогих мониторах, таких. как I-Stat, и являются чрезвычайно СУЩЕСТВЕННЫМИ (общее количество СО2, определяемое в стандартных биохимических исследований не достаточно). Дальнейшая спецификация анализа газов крови будет дана ниже. Необходимо помнить, что пока собака находится в стадии респираторной компенсации, уровень СО2 в крови может снижаться очень медленно без явных признаков гипервентиляции или одышки. Поэтому, уровень СО2 в составе газов крови является чрезвычайно важным показателем тяжести заболевания. На очень «поздних» стадиях. Когда респираторный компенсационный механизм будет нарушен, уровень СО2 будет иметь тенденцию к увеличению до нормального, в то время как рН крови будет скачкообразно падать вниз, вводя собак в стадию потенциально фатального ацидозного кризиса. Агрессивное вмешательство даже на «поздней» стадии может сохранить жизнь животному. Доказана эффективность внутривенного введения бикарбонатов и жидкостный диализ в качестве жизнесохранной терапии. Хотя данный протокол учитывает только уровень CO2 и pH в качестве основ для выбора дозы бикарбонатов, также НЕОБХОДИМО рассматривать уровень HCO3 и избыток оснований. Наша цель всегда поддерживать уровень HCO3 в венозной крови 20 и выше. Он измеряется через 8 часов после последнего введения бикарбонатов.
  2. Биохимическое исследование крови: необходимо обращать особое внимание на уровень натрия, калия, кальция и фосфора (не допускать недостатка данных элементов).
  3. Исследование щитовидной железы: Значительный процент собак пораженных болезнью Фанкони первоначально ложно интерпретировались как собаки с гипотиреозом.
    Автор статьи предлагает первоначально провести протокол исследований для обнаружения Фанкони синдрома, прежде исследования на Т4, поскольку неконтролируемый синдром Фанкони может давать ложный результат определения уровня гормона Т4. Даже если исследование щитовидной железы однозначно обнаруживает гипотиреоз и назначается гормоно-заместительная терапии, необходимо повторно исследовать уровень Т4 через 6 месяцев после начала лечения синдрома Фанкони.
  4. Исследование мочи: у пораженных собак моча ВСЕГДА характеризуется низкой плотностью и щелочным рН из-за большого объема потребляемой воды и потери бикарбонатов. Кроме того, моча всегда содержит глюкозу. То, что мы должны проверять при КАЖДОМ визите к врачу, это наличие любых возможных признаков почечной токсикоинфекции / инфекции мочевыводящих путей (Urine Toxic Infection – UTI) поскольку наличие сахара и уровень рН мочи в мочевом пузыре и почках превосходные составляющие для начала инфекции. ПРИ ЛЮБЫХ СИМПТОМАХ, ПОЗВОЛЯЮЩИХ ЗАПОДОЗРИТЬ ИНФЕКЦИЮ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, ДАЖЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ ХАРАКТЕРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В АНАЛИЗЕ МОЧИ (это может быть локальная микроинфекция) показан короткий курс антибиотиков. Возвратная инфекция мочевыводящих путей у собаки синдромом Фанкони требует бактериологического исследования мочи, поскольку любое число инфекционных агентов могут присутствовать в организме с иммунной системой, ослабленной хроническим заболеванием.

Наследственные заболевания собак фанкони синдром басенджи

Описание
Синдром Фанкони представляет собой заболевание, при котором развивается нарушение абсорбции электролитов и высокомолекулярных соединений в проксимальных почечных канальцах, что приводит к их интенсивному выводу из организма с мочой.

Развите синдрома Фанкони, как правило, наблюдается в возрасте от четырех до восьми лет. Чем раньше выявлено заболевание, тем меньший вред наносится тканям и органам, а также тем больше шансов у собаки прожить долгую и здоровую жизнь. Ранняя диагностика заболевания имеет крайне важное значение для своевренного принятия соотвествующих мер по предотвращению развития заболевания!

Симптоматика
К основным симптомам относится чрезмерное употребление воды (полидипсия), чрезмерное мочеиспускание (полиурия), повышенное содержание глюкозы в моче (глюкозурия), может наблюдаться ухудшение аппетита, рвота, вялость. Совокупное истощение организма приводит к потере мышечной массы, ацидозу, ухудшению общего состояния и, в конечном итоге, к смерти животного.

Диагностика
Общий биохимический анализ крови может показать повышенные азота и креатинина мочевины крови, низкий уровень калия и бикарбоната. Повышенный уровень содержания натрия, калия, глюкозы, фосфата, бикарбоната и аминокислот в моче.

Про собак:  Бишон фризе: отзывы владельцев, преимущества и недостатки, описание породы, уход и содержание питомца

Презентация

Клинические признаки проксимального почечного канальцевого ацидоза:

Другие особенности генерализованной дисфункции проксимальных канальцев при синдроме Фанкони:

Приобретенный

Возможно заразиться этим заболеванием в более позднем возрасте.

Причины включают проглатывание тетрациклинов с истекшим сроком годности (когда тетрациклин превращается в эпитетрациклин и ангидротетрациклин, которые повреждают проксимальные канальцы), а также как побочный эффект тенофовира в случаях уже существующей почечной недостаточности.

У ВИЧ-инфицированных синдром Фанкони может развиться вторично по отношению к схеме антиретровирусной терапии, содержащей тенофовир и диданозин .
Отравление свинцом также приводит к синдрому Фанкони.

Множественная миелома или моноклональная гаммопатия неустановленного значения также могут вызывать это состояние.

Кроме того, синдром Фанкони может развиваться как вторичный или третичный эффект определенных аутоиммунных заболеваний.

Причины

В отличие от болезни Хартнупа и связанных с ней состояний канальцев, синдром Фанкони влияет на транспорт многих различных веществ, поэтому считается не дефектом конкретного канала, а более общим дефектом функции проксимальных канальцев.

В основе синдрома Фанкони лежат различные заболевания; они могут быть унаследованными , врожденными или приобретенными.

Синдром фанкони

Синдром Фанкони у Басенджи

Одним из генетических заболеваний, свойственных породе Басенджи, является Синдром Фанкони. Это заболевание выражается в нарушении функционирования почек, ответственных за поддержание нормального баланса жидкости в организме и вывод вредных веществ. При Синдроме Фанкони из организма начинают выводиться и полезные вещества, что приводит к потере веса животного (при сохранении аппетита), атрофии мышц, боли в костях. Если вовремя не начать лечение, то животное может погибнуть от обезвоживания организма.

Одним из главных признаков заболевания Синдромом Фанкони является чрезмерное питье и усиленное мочеиспускание. Чаще всего заболевание проявляется в возрасте 5-7 лет. Но может развиться как и у более молодой собаки, так и проявиться только в более преклонном возрасте.
В США было проведено исследование Синдрома Фанкони у басенджи. Определено, что ген, ответственный за Синдром Фанкони, рецессивный. Согласно этому исследованию, собаки могут быть свободны от Синдрома Фанкони (clear) , являться его носителем (carrier) или быть подвержены болезни (affected).

Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) – группа наследуемых глазных заболеваний, которой подвержены некоторые породы собак, в том числе басенджи. Характеризуется постепенным разрушением фоторецепторов, палочек и колбочек, что приводит сначала к куриной слепоте и туннельному синдрому, а затем и полной потере зрения. Заболевание начинает проявляться примерно к 5 годам жизни. Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи носит рецессивный характер наследования.

Тест на Синдром Фанкони проводится в Университете в Миссури, США, и все результаты размещаются на сайте Orthopedic Foundation for Animals

Первая в России лаборатория, предлагающая генетические тесты для животных, в том числе тесты на Синдром Фанкони и PRA у басенджи — Зооген 

Список басенджи, протестированных на Синдром Фанкони можно посмотреть на сайте НКП: http://nkpbasenji.narod.ru/spisoktestfankoni.html

Все производители нашего питомника протестированны на генетические заболевания, и чистые от Синдрома Фанкони и PRAА это значит, что ни один из щенков этих собак, никогда не заболеет генетическими заболеваниями, и даже не будет носителем!

§

 Ошейник

селёдка полуудавка для любимого басенджи

Ошейник для басенджи из натуральной кожи (кожа в два слоя), широкая «селедка», 6 см, проклеен, прошит и проклёпан в соединениях, используется качественная фурнитура. Очень удобный. Не надо застёгивать — расстёгивать, одевается через голову. Не вытирает шерсть. Надёжно и бережно фиксирует шею при натяжении и рывке. Подходит для повседневного ношения. Рекомендуется для собак с высокой шеей. Для басенджи подходит идеально!

Цвета кожи:

чёрный шагрень

20200424_134341_kopiya.jpg

шоколад шагрень (лак)

shok.jpg

бургундия шагрень

burgundiya_sh_k.jpg 

вишня (последний, на шею 28-30 см)

vishnya.jpg

вишня шагрень

vishnya_sh.jpg 

перламутр красный

perlam_k.jpg

красный шагрень

20210910_182811.jpg

янтарь лак

yantar.jpg

рыжий шагрень

 ryg__2.jpg

песок (последний, на шею 26-28 см)

bV6EftL2PWQ__1.jpg

бежевый шагрень

20210910_182847.jpg

Верхний слой ошейника — натуральная кожа, цвет на заказ. Внутренний слой — натуральная кожа или натуральная замша, цвет не оговаривается, делаем ту кожу, которая есть в наличии на момент заказа. Стропа — чёрная. Фурнитура — хром.

Стоимость ошейника — 830 руб.

При заказе от 3-х шт. — скидка 10% 

Отправка Почтой России в любой город, в любую страну.

Стоимость доставки по России от 250 руб.

Для желающих порадовать своих любимцев новым стильным, красивым и удобным аксессуаром, фото ошейников в Фотогалерее

Заказать ошейник можно по электронной почте basenji-perm@mail.ru, или с помощью формы обратной связи (см. ниже). 

Наши группы ВК:

 ОШЕЙНИКИ ДЛЯ БАСЕНДЖИ и БАСЕНДЖИ ПЕРМЬ, присоединяйтесь))

 Краткая инструкция по применению :))
1. удобней одевать ошейник, держа стропой вверх. 
2. снимать лучше, наоборот, повернув стропой вниз, а селёдкой вверх. 
3. когда собака гуляет без поводка, повернуть ошейник селёдкой вверх и под шеей слегка затянуть бегунок на стропе.
Желаем Вам приятных и безопасных прогулок с любимым басенджи!

1_begevyy.jpg 20210910_182847.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

1vishnya.jpg vishnya.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

Y4Qfg1dt4fE.jpg ryg__2.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

5Eiy5kqiCY.jpg 20210910_182811.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

burgundiya_sh_kk.jpg burgundiya_sh_k.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

pesok_kk.jpg bV6EftL2PWQ__1.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

Для заказа ошейника нужен размер 4 — обхват шеи. Мерить по середине шеи, туго, без запаса.

1_sh.jpg 

§

СВИТЕР

для любимого басенджи

11L9VGuM9TpMM.jpg

PFr8eecW260.jpg xhvxtKQLYUs.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

Пришло время утепляться?!

Яркий и тёплый свитер — идеальное решение для Вашего любимого басенджи! Красивый, мягкий и удобный, на молнии, удобно надевать и снимать, лёгкий и комфортный, совершенно, не мешает движениям. Как для взрослых басенджи, так и для щенков. Модель разработана опытным путём и многократно протестирована на басенджи. 

Изготовление на заказ. Ручная вязка. Цвет пряжи любой. Турецкая полушерсть. 

Вашим африканцам будет тепло, и прогулки пройдут с удовольствием в любую погоду.

Стоимость:

для щенка на возраст 4-5 мес — 1800 руб,

для взрослой басенджи — 2200 руб.

Отправка Почтой России в любой город и в любую страну. Стоимость доставки по России от 300 руб.

Для желающих порадовать своих любимцев новым стильным, красивым, удобным и тёплым свитером, фото выполненных работ и варианты пряжи можно посмотреть в ФОТОГАЛЕРЕЕ

20210922_233447.jpg 20210625_191858.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

20210924_160643.jpg 20211105_235059.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

R5i9YcG5C8A.jpg 94027431_2604060486517262_4467.jpg Африканский молчун - питомник собак породы басенджи - наследственные заболевания

 20210830_182319.jpg

Заказать свитер можно по электронной почте basenji-perm@mail.ru, или с помощью формы обратной связи.

Наши группы ВК ОШЕЙНИКИ ДЛЯ БАСЕНДЖИ и БАСЕНДЖИ ПЕРМЬ, присоединяйтесь))

 Для заказа свитера нужены размеры:

1 — длина спинки, 2 — обхват груди.

Мерить туго, без запаса.

1_sv.jpg

Унаследовано

Цистиноз — самая частая причина синдрома Фанкони у детей.

Другими признанными причинами являются болезнь Вильсона (генетически унаследованное состояние метаболизма меди), синдром Лоу , тирозинемия (тип I), галактоземия , болезни накопления гликогена и наследственная непереносимость фруктозы .

Две формы, болезнь Дента и синдром Лоу , связаны с Х-хромосомой .

Недавно описанная форма этого заболевания возникает из-за мутации пероксисомального белка EHHADH . Эта мутация неверно направляет EHHADH в митохондрии. Это мешает дыхательному комплексу I и бета-окислению жирных кислот. Конечным результатом является снижение способности митохондрий производить АТФ.

Было показано , что конкретная мутация (R76W) из HNF4A , ген , кодирующий фактор транскрипции, вызывает синдром Фанкони у человека. В почках HNF4A специфически экспрессируется в проксимальных канальцах. Делеция Hnf4a в развивающейся почке мыши вызвала фенотипы синдрома Фанкони, включая полируию, полидипсию, глюкозурию и фосфатурию. У мутантной почки Hnf4a обнаружен дефект в формировании проксимальных канальцев.

Эпоним

Он назван в честь Гвидо Фанкони , швейцарского педиатра , хотя другие ученые, в том числе Джордж Линьяк , внесли свой вклад в его исследование. Не следует путать с анемией Фанкони , отдельным заболеванием.

Оцените статью
Собака и Я
Добавить комментарий