Cиндром фанкони — ветеринарная лаборатория «фрактал био»
Fanconi syndrome
Тип наследования: аутосомно-рецессивный.
Породы: Басенджи, Ирландский волкодав.
Стоимость:1100 руб.
Синдром Фанкони (FS)— это генетическое заболевание, характеризующееся дефектом почечных проксимальных трубчатых эпителиальных клеток, приводящее к выведению с мочой основных метаболитов, таких как фосфаты, мочевая кислота, глюкоза, бикарбонат, натрий, калий, аминокислоты и низкомолекулярные белки. Таким образом, жизненно-важные вещества, вместо сохранения их в организме, выводятся из него (1, 2).
Синдром Фанкони может развиться у собак многих пород, но наиболее он изучен у Басенджи. Среди данной породы в США распространенность заболевания оценивается примерно в 10% (3).
Как правило, первые признаки FS у Басенджи — это полидипсия (повышенная жажда), полиурия (увеличение объёма выделяемой мочи за сутки), и глюкозурия (глюкоза в моче), с последующем развитием почечной недостаточности. К симптомам также можно отнести потерю в весе, обезвоживание и плохую шерсть (4, 5).
У большинства собак болезнь начинается в возрасте от 4 до 7 лет и прогрессирует с переменной скоростью. Продолжительность жизни больных животных составляет 11-12 лет, если они придерживаются определенной диеты (5).
Молекулярная генетика.
Синдром Фанкони связан с делецией в гене FAN1 (Fanconi anemia-associated nuclease 1). Делеция 317 b.p. в экзоне 14 гена FAN1 начинается со второго нуклеотида и заканчивается в 3′-нетранслируемой области. Ген FAN1 кодирует фермент нуклеазу, которая является ключевым фактором в репарации ДНК. Эта мутация показала почти идеальную ассоциацию с Синдромом Фанкони для 78 собак породы Бассенджи, кроме одного исключения: одна из собак не имела признаков болезни, но была гомозиготой по мутации (6).
Варианты генотипа:
N/N – Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена FAN1 не содержат делецию 317 b.p. в экзоне 14).
N/FS – Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена FAN1 содержит делецию 317 b.p. в экзоне 14).
FS/FS – Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена FAN1 содержат делецию 317 b.p. в экзоне 14).
Данный тест позволяет выявить делецию 317 b.p. в экзоне 14 гена FAN1, начинающуюся со второго нуклеотида и заканчивающуюся в 3′-нетранслируемой области, ассоциированную c развитием Синдрома Фанкони, как описано Farias et al., 2021.
Животные, у которых обе копии гена FAN1 содержат мутацию, подвержены развитию Симптома Фанкони. Наличие мутации только в одной из двух копий гена FAN1 не приводит к развитию заболевания, однако такое животное может передавать данный генетический дефект потомству.
1. Carmichael, N., Lee, J., Giger, U.: Fanconi syndrome in dog in the UK.Vet Rec174:357-8, 2021.
2. Baum M.: The cellular basis of Fanconi Syndrome. Hospital Practice. 1993;28(11):137-42, 47-48.
3. Noonan CH, Kay, J. M. Prevalence and geographic distribution of Fanconi syndrome in Basenjis in the United States. Journal of the American Veterinary Medical Association. 1990;197(3):345-9.
4. Mainka, S.A.: Fanconi syndrome in a basenji.Can Vet J 26:303-5, 1985.
5. Yearley JH, Hancock, D.D., Mealey, K.L. Survival time, lifespan, and quality of life in dogs with idiopathic Fanconi syndrome. Journal of the American Veterinary Medical Association. 2004;225(3):377-83.
6. Farias, F.H.G.Molecular genetic studies of canine inherited diseases.PhD thesis, University of Missouri http://hdl.handle.net/10355/14514:, 2021.
Басенджи
Что затрагивает:
Обмен веществ
Тип наследования:Аутосомно-доминантный
Стоимость:
1700
Срок выполнения:
3-5 рабочих дней
Злокачественная гипертермия – это генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Внешними стимулами могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная жара, повышенная активность), другие стрессы, а также ряд медикаментозных препаратов. Чаще всего это анестетики (галотан, изофлуран и севофлуран) и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин.
Клинические признаки заболевания включают экстремальную гипертермию, мышечные спазмы, тахикардию, тахипноэ, гипервентиляцию, колебания артериального давления, метаболический ацидоз и респираторный алкалоз и остановку сердца. Приступы гипертермии могут вызывать гиперкарбию, рабдомиолиз, генерализованное сокращение скелетной мускулатуры, сердечную дисритмию, почечную недостаточность, диссеминированную внутрисосудистую коагуляцию и смерть.
Лечение возможно введением препарата дантролен: от 0,2 до 3,0 мг/кг. Было показано, что этот релаксант скелетной мускулатуры очень эффективен при лечении острых приступов злокачественной гипертермии.
Профилактика возникновения приступов заключается в предотвращении попадания в стрессовые ситуации и нахождении животного в спокойной, прохладной окружающей среде.
Басенджи: синдром фанкони
Fanconi Disease Management Protocol for Veterinarians By Steve Gonto, M.M.Sc., Ph.D. Revised September 22, 2003
О трубчатом нарушении функции почек, которое может возникнуть у басенджи (basenji), впервые было сообщено в 1976 г. С тех пор исследователи также как заводчики и любители басенджи (basenji) занимались этим заболеванием.В медицине человека синдром Франкони (СФ) известен уже с 1931 г., но кроме названия он не имеет ничего общего с заболеванием наших басенджи. СФ заболевают также кроме басенджи (basenji) еще и другие породы собак, такие как на пример норвежская лосиная собака, бигль и уиппеты. У басенджи (basenji) это заболевание возникает много чаще, чем у упомянутых пород. Заводчики и исследователи в США тесно сотрудничают, чтобы исследовать это заболевание, установить влияние наследственности на заболеваемость СФ.
Что такое Синдром Фанкони?
Задача почек – фильтровать жидкости тела, отсеивать вредные вещества и сохранять вещества, в которых нуждается организм, такие как аминокислоты, соли, витамины и другие важные материалы. У басенджи, который заболел СФ, эта функция нарушена. Вместо сохранения жизненно важных веществ они выводятся вместе с мочой. Без этих жизненно важных веществ происходит потеря веса и атрофия мышц (Muskelschwund) и, в конце концов, обезвоживание организма. Почки почти прекращают свою деятельность, быстро следует смерть. Наиболее важными признаками этого заболевания являются чрезмерное питье (polydipsia) и чрезмерное мочеиспускание (Polyuria). Дальнейшие признаки: потеря веса, не смотря на отличный аппетит, обезвоживание, плохая шерсть, потеря энергичности, боли в костях. Болезнь наступает поздно, большей частью между пятым и седьмым годом жизни. Но болезнь определялась также и в возрасте трех лет и после критических семи лет. Конечно, не у каждого басенджи (basenji) с такими симптомами обязательно СФ. Но каждый владелец басенджи должен знать об этом заболевании и информировать о нем своего ветеринара. Так как нередко при этом заболевании ставится неверный диагноз (Cushing Syndrome, Diabetes), так как едва ли ветеринар знает о СФ. Спросите своего ветеринара!
Если не лечить это заболевание, оно через короткое время приведет к смерти.
Самый простой метод профилактики,- это проверить есть ли у вашего басенджи (basenji) сахар в моче. Если результат положительный, нужно действовать. Необходимо сдать анализ мочи и крови. Если в крови нет сахара, высока вероятность, что может иметь место СФ. Если тесты положительные, должен быть сделан дальнейший шаг. Должен быть сделан анализ крови, чтобы установить насколько превышен уровень кислотности крови. (Анализ крови может быть сделан только в лабораториях для медицины человека, так как ветеринарные клиники и ветеринары в большинстве своем такого оборудования не имеют.) После этого басенджи (basenji) должен лечится в соответствии с “FMP” (Franconi Management Protokolls) доктора Стива Гонто (Steve Gonto) из Америки.
Статья взята с сайта питомника Лис-Гламур
Басенджи: фанкони тест
В июле 2007 был разработан тест-маркер на синдром Фанкони. Определено, что ген, ответственный за синдром Фанкони, рецессивный. Согласно этому тесту собаки могут быть свободны от него (clear), то есть синдром Фанкони не разовьется в будущем, являться его носителем (carrier), синдром Фанкони также не разовьется в будущем, или подвержены болезни (affected), которая разовьется у них в будущем.
Заводчикам это дает возможность не получать пометы щенков, которые будут страдать этой ужасной болезнью, а владельцам басенджи (basenji) (настоящим и будущим) не приобретать щенков с потенциальной возможностью синдрома Фанкони. Однако, для этого следует провести некоторую предварительную работу.
Я пишу это 30 июля 2007 года. В настоящий момент в первую очередь проводят тестирование тех собак, которые будут использоваться в разведении осенью 2007 года. После тестирования образцов крови этих собак будет проводится тестирование всех остальных присланных образцов крови. Все результаты будут публиковаться на сайте OFA (Orthopedic Foundation for Animals) www.offa.org. Собака должна быть зарегистрирована в АКС по кличке или номеру.
Подробная информация о тесте выложена на сайте www.basenjihealth.org. Я не буду вдаваться в детали того, что нам написано. Вы можете сами прочитать всё об этом тесте на этом сайте. Моя задача — попытаться объяснить, насколько важен тест на синдром Фанкони для получения свободных от этой болезни щенков.
Поскольку это тест-«маркер», а не тест на наличие гена, невозможно дать точный на 100% результат. Однако, уверенность даже не на все сто процентов лучше чем ничего. Тест на наличие гена разрабатывается. Вот такой текст прилагается к каждому результату теста: «Настоящий тест на синдром Фанкони, как и любой другой тест-маркер, не является абсолютно точным. Мы продолжаем исследования по идентификации мутации, ответственной за возникновение синдрома Фанкони. Существующий тест предлагается заводчикам басенджи (basenji) в 2007 году как предварительный. Мы надеемся, что вы повторно протестируете ваших басенджи (basenji), когда тест будет полностью надежен и станет доступным».
Если вы ответственный заводчик, что вы должны сказать?
Правильный ответ: «Да, и результаты должны быть размещены на сайте OFA». Заводчик даст вам регистрационные номера и имена родителей, которые вы сможете найти на сайте. Даже если вы их там сразу не найдете, это не означает автоматически, что собаки не былы протестированы. Занесение данных в систему требует времени, кроме того, случаются ошибки. Обратитесь еще раз к своему заводчику для прояснения ситуации, прежде чем окончательно вычеркнуть его из своего списка. Однако, не покупайте щенка, пока не получите окончательной информации тем или иным способом.
Но это нелегко, и никогда не было легко. После тестирования своей собаки желательно поинтересоваться результатами тестов собак-родственников. Например, владелец Чарли Брауна получил результаты по своей собаке, что собака «чистая». Можно ли сказать, что никто из его щенков не заболеет синдромом Фанкони, без тестирования его потомков? Необходимо уделить некоторое внимание генетическим вопросам, особенно рецессивным генам. Например, у двух «чистых» родителей щенки тоже будут «чистыми» и их можно использовать для разведения без тестирования. Однако, поскольку это пока лишь тест-маркер, по моему мнению, нужно продолжить тестирование всех собак, пока не появится тест на наличие гена, ответственного за синдром Фанкони.
Я сделала несколько схем различных вариантов сочетания пар родителей (желательных и нежелательных).
В этих схемах использованы символы для рецессивного гена, ответственного за синдром Фанкони (собака должна иметь два из них, чтобы у нее развился синдром Фанкони):
Это символ рецессивного гена:
Это символ доминантного гена (чистый):
Ниже символ чистой собаки (гена синдрома Фанкони нет, болезнь не разовьется):
Ниже символ носителя (он имеет один ген синдрома Фанкони, болезнь не разовьется):
либо
Ниже (оба гена рецессивные, болезнь разовьется):
Пара родителей № 1.
Оба родителя чистые:
Как вы видите, 100% потомков чистые, они не заболеют синдромом Фанкони.
Пара родителей № 2.
Один родитель чистый, второй – носитель:
50% вероятности, что щенки будут чистыми, и 50% вероятности, что они будут являться носителями (но сами не заболеют). Ни один из потомков этой пары не заболеет синдромом Фанкони. Это приемлемая пара.
Пара родителей № 3.
Оба родителя – носители:
К сожалению, в такой паре 25% щенков в будущем заболеют синдромом Фанкони. С развитием этого теста нет нужды получать обреченных собак, так что этот вариант неприемлем. Поэтому так важен результат теста обоих родителей щенка. Вы можете подумать, что есть вероятность получить 75% щенков, которые не заболеют. Это не так. У КАЖДОГО щенка вероятность заболеть равна 25%, поскольку весь помет унаследует оба рецессивных гена. Поэтому такой подбор пары просто неприемлем.
Пара родителей № 4.
Один родитель «поражен», второй – носитель:
В таком помете 50% вероятность, что щенки будут поражены (и впоследствии заболеют). Такой подбор пары нежелателен, так же как и приобретение такого щенка. Помните, что синдром Фанкони не сразу себя проявляет. Мать и отец щенка выглядят здоровыми, но это не значит, что они не передадую гены своим потомкам.
Пара № 5.
Оба родителя поражены:
Все щенки будут поражены и впоследствии заболеют синдромом Фанкони. Можно задаться вопросом: если болезнь столь страшна, зачем разводят собак и получают пометы? Симптомы часто не проявляются до трех лет или позже, поэтому щенки, полученные от таких собак первоначально здоровы. Тем и замечателен этот тест: можно до начала разведения узнать, заболеют ли эти собаки, подобрать пару и предотвратить болезнь. Этот тест замечателен и потому, что будущий владелец басенджи (basenji), купивший щенка для дома, может быть уверен, что его собака тоже не заболеет.
А теперь перейдем к другим сочетаниям пар!
Пара № 6.
Один родитель чистый, другой – поражен:
Здесь все сто процентов щенков будут являться носителями, но не заболеют. Казалось бы, хорошо, не так ли? Не совсем так. Конечно щенки будут прекрасные, но если пораженным родителем является мать, будет ли справедливым позволить собаке пройти через стресс беременности, зная, что в дальнейшем ее ждет борьба с синдромом Фанкони? Собаки с потенциальной возможностью заболевания должны вести как можно более спокойную жизнь, поэтому добавлять ей еще и стресс беременности, по моему мнению, неэтично.
А если наоборот, отец поражен, а мать чистая. По-моему, такая пара приемлема для разведения до тех пор, пока кобель не демонстрирует угнетенности стрессом от его использования в разведении. Однако, я думаю, что самым лучшим для него была бы кастрация, чтобы избавиться потом от стресса. В идеале, самым лучшим способом было бы получение и замораживание спермы такого кобеля с последующей его кастрацией.
В разведении при таком раскладе вожможны любые ситуации. А вы, как покупатель щенка, должны сами решить, достоин ли заводчик, использующий кобеля, который впоследствии заболеет, вашего уважения.
Это все возможные сочетания, которые могуть быть использованы. Пары №№ 1 и 2 единственные приемлемые для получения щенков, желательных для разведения и приобретения. Пара № 6 – сомнительна, но возможна. Ваш выбор.
Теперь у вас есть отличный, быстрый и эффективный способ определить, будете ли вы обсуждать с заводчиком дальнейшие детали. Если вы в первую очередь поинтересовались тестами на синдром Фанкони и не получили кличек собак для проверки на сайте OFA, вычеркивайте такого заводчика из вашего списка и переходите к следующему.
А если у вас уже есть басенджи (basenji) и вы хотите узнать, заболеет ли ваша собака синдромом Фанкони? Прежде всего, поговорите с заводчиком вашей собаки. Если это возможно, они помогут протестировать вашу собаку, или определят статус вашей собаки на Фанкони по родословным, без прохождения теста. Если это невозможно, сдайте кровь для теста, но помните, что вам надо подождать, пока пройдут тестирование все собаки, планируемые к разведению в этом году.
Кроме того, памятуя, что это пока лишь тест-маркер, вы можете подождать до появления настоящего теста на наличие гена. И будьте очень осторожны. Продолжайте ежемесячно проводить стрип-тесты мочи вашей басенджи (basenji), кормите ее высококачественным кормом, регулярно посещайте ветеринара, давайте собаке достаточно нагрузки и просто своей любви.
А вот что было в е-мейле с результатом теста:
«Настоящий тест на синдром Фанкони, как и любой другой тест-маркер, не является абсолютно точным. Мы продолжаем исследования по идентификации мутации, ответственной за возникновение синдрома Фанкони. Существующий тест предлагается заводчикам басенджи (basenji) в 2007 году как предварительный. Мы надеемся, что вы повторно протестируете ваших басенджи (basenji), когда тест будет полностью надежен и станет доступным».
Для тех, кто приобрел щенков Rugosa: все, что я могу сказать на сегодняшний день, это то, что если у вас потомки Чарли Брауна (Charlie Brown), полученных от Кори (Corie) или Ибис (Ibis), то ваши собаки либо чисты либо носители, так что никогда не заболеют. Пока я не получу результаты тестов моих остальных собак, я ничего определенного сказать не могу. Если у вас есть другие вопросы, или вы нашли ошибки в этом материале, пожалуйста, обращайтесь ко мне:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Много лет назад заводчики басенджи (basenji), занимавшиеся породой задолго до меня, предвидели, что однажды наука подойдет к такому рубежу, когда можно будет обнаружить ген, ответственный за синдром Фанкони, и разработать тест для его определения. Они стали собирать деньги и мудро их вкладывать, зная что это займет много времени, но они хотели быть готовы к нему. Я хотела бы выразить благодарность этим людям: тем, кто собирал образцы крови, тем, кто помогал собирать деньги, тем, кто проделал всю бумажную работу, тем, кто внес даже самый маленький вклад в работу, необходимую для проведения теста. Я люблю эту породу и думаю, что мир был бы гораздо скучнее без басенджи (basenji), и, мне кажется, что многие тоже так думают. Если у вас есть чуть-чуть лишних долларов, пожалуйста, поддержите The Basenji Health Endowment. Синдром Фанкони – это не единственная проблема породы (для исследований по идентификации гена все еще необходимы деньги), деньги нужны нам и для того, чтобы избавиться от других заболеваний басенджи (basenji). Ваш взнос вы можете сделать здесь:
www.basenjihealth.org
Статья взята с сайта питомника Лис-Гламур
Дальнейшие лабораторные исследования:
Годы исследований показали, что высокий уровень успеха может быть достигнут при следовании следующим рекомендациям для лабораторных исследований, связанных с болезнью Фанкони:
- ПРЕВОНАЧАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ и БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ (как указано выше);
- Последующее исследование, обычно 8-10 недель после начала полноценного лечения. Этот временной интервал позволит компенсаторным процессам уменьшится или прекратиться, давая.возможность провести точную долгосрочную лабораторную оценку;
- Повторное исследование через 6 месяцев, после предыдущего.
— Первичная почечная глюкозурия. Клинических симптомов нет, но у собаки обнаруживается стойкая глюкозурия при отсутствии гипергликемии.
Н/< 1 года
ПОЧЕЧНАЯ ГЛЮКОЗУРИЯ. Этиология, патогенез. Почечная глюкозурия развивается в результате наследственного дефекта в ферментных системах почечных канальцев, обеспечивающих реабсорбцию глюкозы. О почечной глю-козурии следует говорить в тех случаях, когда выделение глюкозы с мочой превышает уровень физиологической экскреции.
Положительные пробы на сахар в моче могут обнаруживаться при доброкачественной фруктозурии. Отсутствие других клинических признаков в этих случаях может привести к заключению о возможности почечной глюкозурии. Необходима идентификация углеводов, выводимых с мочой.
Следует также иметь в виду сложные синдромы, при которых почечная глюкозурия проявляется как частный признак: глюко-аминофосфат-диабет, глюко-амино-диабет, глюко-фосфат-диабет. Данное обстоятельство требует обязательного исследования величины экскреции фосфатов и аминокислот . Лечение.
Методов патогенетической терапии этого заболевания не существует. Важно сбалансировать питание, чтобы избежать перегрузки углеводами и гипергликемии, которая способствует возрастанию потерь сахара. При развитии гипогликемии может возникнуть необходимость в дополнительном введении глюкозы, а при гипокалиемии целесообразно введение продуктов, содержащих большие количества калия (изюм, морковь и др. ). Прогноз благоприятный. Профилактика: медико-генетическое консультирование.
Лабораторные тесты:
Первоначальная диагностика и количественное определение Фанкони-индуцированных потерь: Первичный диагноз на болезнь Фанкони ставится на основании ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО определения глюкозы в моче при отсутствии увеличения уровня глюкозы в крови (при отсутствии сопутствующих факторов, таких, как отравления или почечные инфекции). Затем должны быть проведены следующие тесты:
- Определение содержания газов в венозной крови (смотри ацидоз, низкое парциальное давление CO2, низкий уровень бикарбонатов и низкий уровень оснований). Данные показатели могут быть получены в лабораториях человеческих госпиталей или на новых недорогих мониторах, таких. как I-Stat, и являются чрезвычайно СУЩЕСТВЕННЫМИ (общее количество СО2, определяемое в стандартных биохимических исследований не достаточно). Дальнейшая спецификация анализа газов крови будет дана ниже. Необходимо помнить, что пока собака находится в стадии респираторной компенсации, уровень СО2 в крови может снижаться очень медленно без явных признаков гипервентиляции или одышки. Поэтому, уровень СО2 в составе газов крови является чрезвычайно важным показателем тяжести заболевания. На очень «поздних» стадиях. Когда респираторный компенсационный механизм будет нарушен, уровень СО2 будет иметь тенденцию к увеличению до нормального, в то время как рН крови будет скачкообразно падать вниз, вводя собак в стадию потенциально фатального ацидозного кризиса. Агрессивное вмешательство даже на «поздней» стадии может сохранить жизнь животному. Доказана эффективность внутривенного введения бикарбонатов и жидкостный диализ в качестве жизнесохранной терапии. Хотя данный протокол учитывает только уровень CO2 и pH в качестве основ для выбора дозы бикарбонатов, также НЕОБХОДИМО рассматривать уровень HCO3 и избыток оснований. Наша цель всегда поддерживать уровень HCO3 в венозной крови 20 и выше. Он измеряется через 8 часов после последнего введения бикарбонатов.
- Биохимическое исследование крови: необходимо обращать особое внимание на уровень натрия, калия, кальция и фосфора (не допускать недостатка данных элементов).
- Исследование щитовидной железы: Значительный процент собак пораженных болезнью Фанкони первоначально ложно интерпретировались как собаки с гипотиреозом.
Автор статьи предлагает первоначально провести протокол исследований для обнаружения Фанкони синдрома, прежде исследования на Т4, поскольку неконтролируемый синдром Фанкони может давать ложный результат определения уровня гормона Т4. Даже если исследование щитовидной железы однозначно обнаруживает гипотиреоз и назначается гормоно-заместительная терапии, необходимо повторно исследовать уровень Т4 через 6 месяцев после начала лечения синдрома Фанкони. - Исследование мочи: у пораженных собак моча ВСЕГДА характеризуется низкой плотностью и щелочным рН из-за большого объема потребляемой воды и потери бикарбонатов. Кроме того, моча всегда содержит глюкозу. То, что мы должны проверять при КАЖДОМ визите к врачу, это наличие любых возможных признаков почечной токсикоинфекции / инфекции мочевыводящих путей (Urine Toxic Infection – UTI) поскольку наличие сахара и уровень рН мочи в мочевом пузыре и почках превосходные составляющие для начала инфекции. ПРИ ЛЮБЫХ СИМПТОМАХ, ПОЗВОЛЯЮЩИХ ЗАПОДОЗРИТЬ ИНФЕКЦИЮ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ, ДАЖЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ ХАРАКТЕРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В АНАЛИЗЕ МОЧИ (это может быть локальная микроинфекция) показан короткий курс антибиотиков. Возвратная инфекция мочевыводящих путей у собаки синдромом Фанкони требует бактериологического исследования мочи, поскольку любое число инфекционных агентов могут присутствовать в организме с иммунной системой, ослабленной хроническим заболеванием.
Лечение и прогнозы
Важным аспектом лечения синдрома Фанкони является исключение любых возможных причин. У пациентов с лептоспирозом, пиелонефритом могут пройти признаки недостаточности проксимального отдела канальцев почек в течение 2–3 месяцев после начала специфической терапии. Терапия синдрома Фанкони сводится к контролю метаболического ацидоза и замещению потерянных с мочой электролитов.
При развитии тяжелых изменений проводится госпитализация и агрессивная инфузионная терапия с целью нормализации состояния пациента.
У стабильных пациентов лечение может проводиться амбулаторно. Так как частыми симптомами являются полидипсия и полиурия, стоит уделять особое внимание нормальной гидратации пациента. У животных всегда должен быть доступ к свежей воде. При необходимости возможно подкожное введение жидкости стабильным пациентам, длительность терапии может составлять от нескольких недель до месяцев.
Выбор раствора зависит от тяжести электролитных нарушений, как правило, необходимы подщелачивающие растворы, такие как раствор Рингера лактата, Нормосол-R, Плазмалит 156. В случае необходимости возмещения потерь калия проводится соответствующая инфузионная терапия в условиях отделения интенсивной терапии с постоянным контролем электролитов.
В случае развития тошноты и рвоты, отказа от еды необходимо применение антиэметиков, антацидных препаратов. У пациентов с уремией или кетонурией часто развиваются тошнота и отказ от корма. Также необходимо уделять внимание питанию. Не стоит снижать количество потребляемого белка у стабильных, неуремичных животных.
Развитие заболевания у басенджи может быть различным, по некоторым данным, синдром Фанкони может не влиять на продолжительность жизни больных собак. Прогрессия патологии у собак других пород, как правило, протекает достаточно быстро, но описаны и случаи спонтанного выздоровления.
У одних собак хроническая почечная недостаточность может развиться в течение нескольких месяцев, другие остаются клинически стабильными в течение нескольких лет. Тем не менее чаще всего прогноз для животных с приобретенным синдромом Фанкони при проведении соответствующей терапии остается хорошим.
Список используемой литературы:
Masaya Igase, Kenji Baba, Takako Shimokawa Miyama, Shunsuke Noguchi, Takuya Mizuno and Masaru Okuda. Acquired Fanconi syndrome in a dog exposed to jerky treats in Japan. J. Vet. Med. Sci. 77 (11): 1507–1510, 2021.
Natalie C Reinert and David G Feldman. Acquired Fanconi syndrome in four cats treated with chlorambucil. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2021, Vol. 18(12) 1034–1040
Hill T. L., Breitschwerdt E. B., Cecere T. and Vaden S. Concurrent Hepatic Copper Toxicosis and Fanconi’s Syndrome in a Dog. J Vet Intern Med. 2008; 22: 219–222.
Ruth A. Darrigrand-Haag, Sharon A. Center, John F. Randolph, Robert M. Lewis and Philip A. Wood. Congenital Fanconi Syndrome Associated With Renal Dysplasia in 2 Border Terriers. Journal of Veterinary Infernal Medicine, Vol 70, No 6 (November-December), 1996: pp 412–419.
DiBartola S. Fluid, Electrolyte, and Acid-Base Disorders in Small Animal Practice, 4rd ed. St. Louis, MI: Saunders Elsevier, 2021.
Fanconi Renal Disease Management Protocol for Veterinarians By Steve Gonto, M. M. Sc., Ph. D. Revised February 29, 2021.
Ashley N. Hooper, DVM, Brian K. Roberts, DVM, DACVECC. Fanconi Syndrome in Four Non-Basenji Dogs Exposed to Chicken Jerky Treats. JAAHA | 47:6 Nov/Dec 2021.
Fanconi syndrome. Rachel V. Poulin, RVT, VTS (SAIM)
Lisa M. Freeman, Edward B. Breitschwerdt, Bruce W. Keene, Bernie Hansen. Fanconi’s Syndrome in a Dog With Primary Hypoparathyroidism. Journal of Veterinary Internal Medicine, Vol8, No 5 (September-October), 1994: pp 349–354.
James C. M. Chan, Jon I. Scheinman, Karl S. Roth. Renal Tubular Acidosis. Pediatrics in Review Vol. 22 No. 8 August 2001, 277–287.
Appleman E. H., Cianciolo R., Mosenco A. S., Bounds M. E. and S. Al-Ghazlat. Transient Acquired Fanconi Syndrome Associated with Copper Storage Hepatopathy in 3 Dogs. J Vet Intern Med. 22: 1038–1042, 2008.
Roger A. Hostutler, DVM; Stephen P. DiBartola, DVM, DACVIM; Kathryn A. Eaton, DVM, PhD, DACVP. Transient proximal renal tubular acidosis and Fanconi syndrome in a dog. JAVMA, Vol 224, No. 10, May 15, 2004.
Hooijberg E. H., Furman E., Leidinger J., Brandstetter D., Hochleitner C., Sewell A. C., Leidinger E. and Giger U. Transient renal Fanconi syndrome in a Chihuahua exposed to Chinese chicken jerky treats. Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere. 43(3): 188–192, 2021.
La Abraham, D Tyrrell Ja Charles. Transient renal tubulopathy in a racing Greyhound. Australian Veterinary Journal. Volume 84, No 11, November 2006.
Yearley J. H., et al. Survival time, lifespan, and quality of life in dogs with idiopathic Fanconi syndrome. J Am Vet Med Assoc. 225 (3): 377–383, 2004.
Синдром фанкони
Синдром Фанкони у Басенджи
Одним из генетических заболеваний, свойственных породе Басенджи, является Синдром Фанкони. Это заболевание выражается в нарушении функционирования почек, ответственных за поддержание нормального баланса жидкости в организме и вывод вредных веществ. При Синдроме Фанкони из организма начинают выводиться и полезные вещества, что приводит к потере веса животного (при сохранении аппетита), атрофии мышц, боли в костях. Если вовремя не начать лечение, то животное может погибнуть от обезвоживания организма.
Одним из главных признаков заболевания Синдромом Фанкони является чрезмерное питье и усиленное мочеиспускание. Чаще всего заболевание проявляется в возрасте 5-7 лет. Но может развиться как и у более молодой собаки, так и проявиться только в более преклонном возрасте.
В США было проведено исследование Синдрома Фанкони у басенджи. Определено, что ген, ответственный за Синдром Фанкони, рецессивный. Согласно этому исследованию, собаки могут быть свободны от Синдрома Фанкони (clear) , являться его носителем (carrier) или быть подвержены болезни (affected).
Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи
Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) – группа наследуемых глазных заболеваний, которой подвержены некоторые породы собак, в том числе басенджи. Характеризуется постепенным разрушением фоторецепторов, палочек и колбочек, что приводит сначала к куриной слепоте и туннельному синдрому, а затем и полной потере зрения. Заболевание начинает проявляться примерно к 5 годам жизни. Прогрессирующая атрофия сетчатки басенджи носит рецессивный характер наследования.
Тест на Синдром Фанкони проводится в Университете в Миссури, США, и все результаты размещаются на сайте Orthopedic Foundation for Animals
Первая в России лаборатория, предлагающая генетические тесты для животных, в том числе тесты на Синдром Фанкони и PRA у басенджи — Зооген
Список басенджи, протестированных на Синдром Фанкони можно посмотреть на сайте НКП: http://nkpbasenji.narod.ru/spisoktestfankoni.html
Все производители нашего питомника протестированны на генетические заболевания, и чистые от Синдрома Фанкони и PRA! А это значит, что ни один из щенков этих собак, никогда не заболеет генетическими заболеваниями, и даже не будет носителем!
§
Ошейник
селёдка полуудавка для любимого басенджи
Ошейник для басенджи из натуральной кожи (кожа в два слоя), широкая «селедка», 6 см, проклеен, прошит и проклёпан в соединениях, используется качественная фурнитура. Очень удобный. Не надо застёгивать — расстёгивать, одевается через голову. Не вытирает шерсть. Надёжно и бережно фиксирует шею при натяжении и рывке. Подходит для повседневного ношения. Рекомендуется для собак с высокой шеей. Для басенджи подходит идеально!
Цвета кожи:
чёрный шагрень
шоколад шагрень (лак)
вишня (последний, на шею 28-30 см)
вишня шагрень
перламутр красный
красный шагрень
рыжий шагрень
песок (последний, на шею 26-28 см)
бежевый шагрень
Верхний слой ошейника — натуральная кожа, цвет на заказ. Внутренний слой — натуральная кожа или натуральная замша, цвет не оговаривается, делаем ту кожу, которая есть в наличии на момент заказа. Стропа — чёрная. Фурнитура — хром.
Стоимость ошейника — 830 руб.
При заказе от 3-х шт. — скидка 10%
Отправка Почтой России в любой город, в любую страну.
Стоимость доставки по России от 250 руб.
Для желающих порадовать своих любимцев новым стильным, красивым и удобным аксессуаром, фото ошейников в Фотогалерее
Заказать ошейник можно по электронной почте basenji-perm@mail.ru, или с помощью формы обратной связи (см. ниже).
Наши группы ВК:
ОШЕЙНИКИ ДЛЯ БАСЕНДЖИ и БАСЕНДЖИ ПЕРМЬ, присоединяйтесь))
Краткая инструкция по применению :))
1. удобней одевать ошейник, держа стропой вверх.
2. снимать лучше, наоборот, повернув стропой вниз, а селёдкой вверх.
3. когда собака гуляет без поводка, повернуть ошейник селёдкой вверх и под шеей слегка затянуть бегунок на стропе.
Желаем Вам приятных и безопасных прогулок с любимым басенджи!
Для заказа ошейника нужен размер 4 — обхват шеи. Мерить по середине шеи, туго, без запаса.
§
СВИТЕР
для любимого басенджи
Пришло время утепляться?!
Яркий и тёплый свитер — идеальное решение для Вашего любимого басенджи! Красивый, мягкий и удобный, на молнии, удобно надевать и снимать, лёгкий и комфортный, совершенно, не мешает движениям. Как для взрослых басенджи, так и для щенков. Модель разработана опытным путём и многократно протестирована на басенджи.
Изготовление на заказ. Ручная вязка. Цвет пряжи любой. Турецкая полушерсть.
Вашим африканцам будет тепло, и прогулки пройдут с удовольствием в любую погоду.
Стоимость:
для щенка на возраст 4-5 мес — 1800 руб,
для взрослой басенджи — 2200 руб.
Отправка Почтой России в любой город и в любую страну. Стоимость доставки по России от 300 руб.
Для желающих порадовать своих любимцев новым стильным, красивым, удобным и тёплым свитером, фото выполненных работ и варианты пряжи можно посмотреть в ФОТОГАЛЕРЕЕ
Заказать свитер можно по электронной почте basenji-perm@mail.ru, или с помощью формы обратной связи.
Наши группы ВК ОШЕЙНИКИ ДЛЯ БАСЕНДЖИ и БАСЕНДЖИ ПЕРМЬ, присоединяйтесь))
Для заказа свитера нужены размеры:
1 — длина спинки, 2 — обхват груди.
Мерить туго, без запаса.
