Эпилепсия: всё о заболевании

Эпилепсия: всё о заболевании Породы

Прием животного «из холла»

Первоочередная задача врача интенсивной терапии – поэтапное купирование приступа:

1. Венозный доступ осуществляется постановкой стационарного внутривенного катетера в периферическую вену, если животное поддается фиксации, либо с использованием катетера «бабочка» (постановка после введения релаксантов).

2. Введение релаксанта:

  • Диазепам (реланиум) является препаратом выбора. Доза препарата – 0,5–1 мг/кг. Вводится внутримышечно (в случае статуса фокальных приступов, протекающих без потери сознания) или внутривенно. Следует крайне осторожно сочетать его с пропофолом, чтобы не вызвать апноэ и необходимость в проведении ИВЛ (фото 1). 
  • Пропофол. Доза препарата – 1–4 мг/кг, но зачастую релаксации на этих дозах не происходит. Поэтому введение данного препарата необходимо до полного расслабления мускулатуры.


На этом этапе важно осуществить забор крови (желательно до введения препаратов), это очень поможет в построении дальнейшей тактики интенсивной терапии и диагностике причин статуса.

Важно отметить, что не все имеющиеся препараты для релаксации могут помочь купировать приступ. Например, рометар не имеет противосудорожного компонента, и при его применении клинически мы можем наблюдать так называемый бессудорожный статус.

3. Обеспечение проходимости дыхательных путей, вентиляция, оксигенация, стабилизация гемодинамики (соблюдение общей реанимационной опрятности предполагает ведение любого сложного пациента по принципу АВC, пациенты с судорогами не являются исключением).

4. Измерение уровня глюкозы крови

Гипогликемия может быть как причиной судорожного синдрома, так и его следствием. Необходим лабораторный контроль данного показателя. Для того чтобы восстановить причинно-следственную связь, вводят раствор глюкозы (20%-й) в виде болюса (0,5 г/кг массы тела) и далее отслеживают время ее утилизации организмом.

5. Сбор анамнеза

Всех поступивших в состоянии судорог животных можно разделить на две группы: пациентов, которым уже поставлен диагноз и которые принимают (или по каким-то причинам не принимают) противосудорожные препараты, и пациентов, у которых судороги случились впервые. Важно также уточнить возраст пациента.

  • Животное возрастное. Необходимо заподозрить: новообразование ГМ, системную патологию, отравление, уремию.

  • Молодое животное. Необходимо заподозрить: эпилепсию, отравление, гипогликемию, портокавальный шунт, гипокальциемию.

Конечно, это не полный список дифференциальных диагнозов. Полный неврологический осмотр возможен только после стабилизации пациента. Важно акцентировать внимание профильного специалиста на том, какой именно вид судорог вы наблюдали.

6. Медикаментозный сон


Животное вводится в управляемый сон на 2–4 часа (в зависимости от длительности статусного состояния) для снижения метаболических потребностей мозга и для блокирования его электрической активности7 (фото 3).

Препараты: пропофол, мидазолам, диазепам.

Наименьшее количество побочных эффектов и наиболее легкая управляемость – у медикаментозного сна с использованием пропофола.


Первая доза препарата дается болюсно, далее титруется инфузия с постоянной скоростью. Скорость введения препарата подбирается индивидуально, начиная с ½ загрузочной дозы. 

Иногда этих препаратов недостаточно для полного снятия судорожной активности (регистрируются пароксизмы на энцефалограмме, статус считается рефрактерным), в таком случае необходимо прибегнуть к использованию кетамина – очень эффективного средства в борьбе с рефрактерным статусом.

Кетамин вводят в виде инфузии с постоянной скоростью (0,2–0,5 мг/кг в час) до полного исчезновения пароксизмальной эпилептической активности.


В случае, когда пароксизмальная активность головного мозга не купируется, прибегают к введению животного в барбитуровую кому.

7. Мониторинг:

  • Общеклинический: температура тела, артериальное давление, диурез, сатурация крови, ЭКГ, волемический статус, глюкоза и электролиты крови, рН крови, плотность мочи.

  • Нейромониторинг – должна проводиться длительная регистрация энцефалограммы с полным ее описанием в дальнейшем (фото 4, 5).

8. Применение фенобарбитала

Однократное применение фенобарбитала в дозе 10 мг/кг (даже если после постановки диагноза назначение противосудорожной терапии не требуется) чаще всего бывает оправданным. Этот препарат прекрасно зарекомендовал себя на практике, эффективно снижая степень гипоксии мозговой ткани4 и являясь хорошим седативным средством. Фенобарбитал выпускается в виде таблеток для приема внутрь (в РФ в инъекционной форме недоступен). Дается через зонд.


Дальнейшая тактика врача отделения интенсивной терапии зависит от результатов мониторинга, неврологического осмотра и общего состояния животного.

Первичная стабилизация пациента с судорогами является первоочередной задачей. Этиотропная терапия желательна, но животное, находящееся в состоянии непрекращающихся судорог, может погибнуть из-за нарушения витальных функций. Перечень мероприятий при данном синдроме никак не зависит от первопричины возникновения статуса и должен быть выполнен в полном объеме.

Литература

  1. Рекомендации по интенсивной терапии у пациентов с нейрохирургической патологией. – М., 2021 под ред. Савина И. А.

  2. Clare Rusbridge, Fitzpatrick Referrals. Canine and feline epilepsy – difficult cases, 2021.

  3. Dewey C., Costa R. Practical guide to canine and feline neurology, 3rd Edition, 2021.

  4. Sanders S. Seizures in dogs and cats, 2021.

  5. Bergyii T. Neurology pathology, 2021.

  6. Maureen McMichael, DVM, Diplomate ACVECC. Handbook of Canine and Feline Emergency Protocols (Second Edition), 2021.

  7. Деревщиков С. А. Пособие дежуранта: Рекомендации для практикующих врачей по лечению неотложных состояний, 2-е изд., 2021.

Таблица 1.1. породные неврологические нарушения у собак и кошек

АбиссинскаяПриобретенная myasthenia gravis
Афганская борзаяПриобретенный (идиопатический) паралич гортани
Наследственная миелопатия (лейкодистрофия)
Нарколепсия/ катаплексия
ЭрдельтерьерГипоплазия мозжечка
Абиотрофия мозжечка
Дегенеративный стеноз пояснично-крестцового отдела
Акита-инуПриобретенная myasthenia gravis
Врожденная глухота
Врожденное вестибулярное заболевание (двухстороннее)
ХаскиМитохондриальная энцефалопатия (болезнь Ли, подострая некротизирующая энцефалопатия)
МаламутНаследственная полиневропатия
Миелодисплазия
Остеохондроматоз позвонков
Американская эскимосская собакаВрожденная глухота
Австралийский голубой хилерВрожденная глухота
Австралийская пастушья собакаВосковидный липофусцноз
Врожденная глухота
Митохондриальная энцефаломиелопатия
Полиоэнцефаломиелопатия
Австралийская келпиАбиотрофия мозжечка
Австралийская овчаркаВрожденная глухота
БалинезийскаяСфингомиелиноз (болезнь Ниманна-Пика типа А)
Бассет-хаундСпондиломиелопатия шейных позвонков (костный стеноз)
Дегенеративное заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Шаровидноклеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе)
Гликопротеиноз (болезнь Лафора)
Баварская горная собакаАбиотрофия мозжечка
БигльВрожденная глухота
Врожденное вестибулярное заболевание
Абиотрофия мозжечка
Гликопротеиноз (болезнь Лафора)
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Идиопатическая эпилепсия
Шаровидноклеточная лейкодистрофия (болезнь Крабе)
Миелинопатия спинного мозга, связанная с недостаточностью метионина (атаксия гончих – Европа)
Нарколепсия
Некротизирующий васкулит («болевой синдром биглей»)
Метис бигляГанглиозидоз (GM1)
Бельгийская овчарка грюнендальМышечная дистрофия
Бельгийская овчарка малинуаДегенеративная миелопатия
Дегенеративный стеноз пояснично-крестцового отдела
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация (Энцефаломиелопатия малинуа и их метисов)
Бельгийская овчаркаВрожденный нистагм
Бельгийская овчарка тервюренИдиопатическая эпилепсия
Мышечная дистрофия
Бернская горная собакаДегенеративная миелопатия
Заболевание печени и головного мозга –гипомиелинизация/дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Гистиоцитарная саркома
Менигнит/ Менингомиелит (некротизирующий васкулит)
Бернский зенненхунд (Bern Running Dog)Дегенерация мозжечка
Бишон-фризНестабильность атлантоосевого сустава
Врожденная глухота
Порок развития каудальной части затылочной кости
Синдром идиопатического тремора
БирманскаяДистальная полиневропатия
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Крапчато-голубой кунхаундШаровидноклеточная лейкодистрофия
БурбульСпондиломиелопатия каудальной части шейного отдела
Бордер-коллиАбиотрофия мозжечка
Восковидный липофусцноз
Врожденная глухота
Миелопатия вследствие Фиброзно-хрящевой эмболии
Идиопатическая эпилепсия
Чувствительная невропатия
Русская псовая борзаяСпондиломиелопатия каудальной части шейного отдела
Врожденная глухота
Бостон-терьерАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Врожденная гидроцефалия
Врожденный порок развития позвонков (половинные позвонки)
Внутричерепная киста паутинного пространства
Фландрский бувьеНаследственный паралич гортани
Миопатия гортани/пищевода
БоксерАутоиммунный полимиозит ( /- паранеопластический процесс)
Врожденная глухота
Менингит, поддающийся корткостероидной терапии (асептический)
Качание головой (подозрение на дискинезию)
Дегенеративная миелопатия
Дистрофия аксонов
Вакуолизация нейронов
Пилонидальный (дермоидный) синус
Первичное новообразование мозга (глиома, менингиома)
Прогрессирующая аксонопатия
Бретонский спаниельАбиотрофия мозжечка (с поздним развитием)
Мышечная дистрофия
Атрофия мышц позвоночника
Дегенерация спинного мозга и мозжечка
Брюссельский гриффонПорок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
БульмастифАбиотрофия мозжечка
Экстрадуральная синовиальная киста
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация
БультерьерАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Наследственный паралич гортани
Стремление гоняться за собственным хвостом
БурманскаяВрожденное вестибулярное заболевание
Гипокалиемическая миопатия
Менингоэнцефалоцеле
Керн-терьерШаровидноклеточная лейкодистрофия
Портосистемный анастомоз (печеночная энцефалопатия)
Атрофия мышц позвоночника (заболевание двигательных нейронов)
Кардиган-вельш-коргиВрожденная глухота
Каталонская леопардовая собакаВрожденная глухота
Кавалер-кинг-чарльз-спаниельПорок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
Инфаркт мозжечка
Врожденная глухота
Эпизодический гипертонус мышц («падающий кавалер-кинг-чарльз-спаниель» — возможно, дискинезия)
Идиопатическая эпилепсия
ЧихуахуаНестабильность атлантоосевого сустава
Врожденная глухота
Врожденная гидроцефалия
Восковидный липофусцноз
Некротизирующий менингоэнцефалит
Дистрофия аксонов
Китайская хохлатая собакаАбиотрофия мозжечка
Чау-чауГипоплазия мозжечка
Врожденная глухота
Гипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Врожденная миотония
Кламбер-спаниельМитохондриальная миопатия
Кокер-спаниельВосковидный липофусцноз
Врожденное вестибулярное заболевание (у английских)
Врожденная глухота
Криптококкоз (у американских)
Идиопатический паралич лицевого нерва
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Мультисистемная нейронная дегенерация (у собак рыжего окраса)
Колли (шотландская овчарка)Врожденная глухота Дерматомиозит
Дистальная полиневропатия
Колли (гладкошерстная)Врожденная глухота
Дерматомиозит
Дистрофия аксонов
Атрофия мышц позвоночника
Колли (жесткошерстная)Абиотрофия мозжечка
Дерматомиозит
Гипоплазия зрительного нерва
Чувствительная невропатия тройничного нерва
КоргиДегенеративная миелопатия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Чувствительный ганглиорадикулоневрит
Корниш-рексВрожденная глухота (у животных белого окраса)
Котон-де-тулеарАбиотрофия мозжечка (две формы)
ТаксаВосковидный липофусцноз
Врожденная глухота (у животных пестрого окраса)
Идиопатическая эпилепсия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Myasthenia gravis (врожденная, приобретенная)
Нарколепсия/ катаплексия
Гликопротеиноз нейронов (болезнь Лафора)
Чувствительная невропатия (у длинношерстных)
ДалматинСпондиломиелопатия каудальной части шейного отдела
Восковидный липофусцноз
Врожденная глухота
Эпизодический гипертонус мышц («судорога»)
Гипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Комплекс паралича гортани/ полиневропатии
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Девон рексВрожденная глухота (у животных белого окраса)
Мышечная дистрофия
Доберман-пинчерВрожденная глухота
Врожденное вестибулярное заболевание
Спондиломиелопатия каудальной части шейного отдела
Болезнь «танцующих доберманов»
Идиопатический тремор головы
Идиопатическое самотравмирование (чувствительная невропатия)
Нарколепсия/ катаплексия
Аргентинский догВрожденная глухота
Комплекс паралича гортани/ полиневропатии
Домашняя короткошерстная кошкаПриобретенный (идиопатический) паралич гортани
Восковидный липофусцноз
Шаровидноклеточная лейкодистрофия (болезнь Крабе)
Ганглиозидоз GM1
Ганглиозидоз GM2
Гипероксалурия
Маннозидоз
Метахроматическая лейкодистрофия
Муколипидоз II (I-клеточная болезнь)
Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлер)
Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами)
Мышечная дистрофия
Сфингомиелиноз (болезнь Ниманна-Пика типа С)
Атрофия мышц позвоночника
Домашняя трехцветная кошкаДистрофия аксонов
Египетская мауЛейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Английский бульдогАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Врожденный порок развития позвонков (половинные позвонки)
Идиопатический тремор головы
Порок развития крестцовых и хвостовых позвонков
Расщелина позвоночника
Английский фоксхаундМиелинопатия спинного мозга, связанная с недостаточностью метионина (атаксия гончих)
Английский пойнтерЧувствительная невропатия (самотравмирование)
Атрофия мышц позвоночника
Английский сеттерВрожденная глухота
Восковидный липофусцноз
Экзотическая короткошерстная кошкаВрожденная глухота (у животных белого окраса)
ФокстерьерВрожденная глухота
Французский бульдогВрожденная глухота
Врожденный порок развития позвонков (половинные позвонки)
Идиопатический тремор головы
Стародатская легаваяСиндром врожденной миастении (пресинаптической)
Немецкая овчаркаПриобретенная myasthenia gravis
Аутоиммунный полимиозит
Врожденная глухота
Врожденный мегаэзофагус
Врожденное вестибулярное заболевание
Дегенеративный стеноз пояснично-крестцового отдела
Дегенеративная миелопатия
Фиброзная миопатия
Невропатия гигантских аксонов
Врожденный паралич гортани (у животных белого окраса)
Идиопатическая эпилепсия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип II)
Миозит жевательных мышц
Мукополисахаридоз
Нефробластома
Дистрофия аксонов
Атрофия мышц позвоночника (заболевание двигательных нейронов)
Немецкий короткошерстный пойнтерТравма мышц хвоста
Ганглиозидоз GM2
Половинные позвонки
Гнойно-гранулематозный менингоэнцефаломиелит
Золотистый ретриверПриобретенная myasthenia gravis
Эозинофильный менингоэнцефалит
Миозит экстраокулярных мышц
Гипомиелинизирующая полиневропатия
Множественные хрящевые экзостозы
Мышечная дистрофия
Первичное новообразование мозга (менингиома)
Шотландский сеттерАбиотрофия мозжечка
ДогСтенотическая миелопатия каудальной части шейного отдела (костный стеноз, нестабильность)
Врожденная (невоспалительная) миопатия
Врожденная глухота
Врожденная миотония
Дистальная симметричная полиневропатия
Диссеминированный идиопатический гиперостоз скелета (ДИГС)
Экстрадуральная синовиальная киста
Миелопатия вследствие Фиброзно-хрящевой эмболии
Немалиновая миопатия
Первичный ортостатический тремор
Атрофия мышц позвоночника (у метисов дога)
Пиренейская горная собакаВрожденная глухота
Комплекс паралича гортани/ полиневропатии
Гипоплазия зрительного нерва
ГрейхаундМенингит, поддающийся корткостероидной терапии (асептический)
Врожденная глухота
Врожденный мегаэзофагус
Миопатия при физической нагрузке
Инфаркт таламуса
Вандейский бассет-грифонАтрофия мышц позвоночника (заболевание двигательных нейронов)
ХаррьерАбиотрофия мозжечка (в Финляндии)
Миелинопатия спинного мозга, связанная с недостаточностью метионина (атаксия английских гончих)
ГималайскаяФиброзная миопатия
Маятникообразный нистагм (врожденный)
ГончаяМиелинопатия спинного мозга, связанная с недостаточностью метионина (атаксия гончих – Европа)
Полирадикулоневрит
ХовавартДегенеративная миелопатия
Ивисская собакаВрожденная глухота
Ирландский сеттерПриобретенный (идиопатический) паралич гортани
Абиотрофия мозжечка
Восковидный липофусцноз
Врожденный мегаэзофагус
Наследственная квадруплегия и амблиопия
Идиопатическая эпилепсия
Паралич гортани (приобретенный, идиопатический)
Лиссэнцефалия
Ирландский терьерМышечная дистрофия
Ирландский волкодавСпондиломиелопатия каудальной части шейного отдела (нестабильность)
Миелопатия вследствие Фиброзно-хрящевой эмболии (у молодых животных)
Эпидуральная эмпиема спинного мозга
Итальянская борзаяВрожденная глухота
СпинонеАбиотрофия мозжечка Врожденная полиневропатия
Джек-рассел-терьерВрожденная глухота
Врожденная myasthenia gravis
Наследственная атаксия
Внутричерепная киста паутинного пространства
Митохондриальная энцефалопатия
Миокимия/ нейромиотония
Чувствительная невропатия
Японский хинНестабильность атлантоосевого сустава
Японский спаниельГанглиозидоз GM2
Японский шпицМышечная дистрофия
КеесхондИдиопатическая эпилепсия
Керри-блю-терьерАбиотрофия мозжечка
КоратГанглиозидоз (GM1) Лиссэнцефалия
КувасВрожденная глухота
Лабрадор-ретриверПриобретенный (идиопатический) паралич гортани
Абиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Аксонопатия лабрадор-ретриверов (центральная)
Миопатия лабрадор-ретриверов
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация (энцефаломиелопатия)
Врожденная миотония
Органическая ацидурия
Рефлекторный миоклонус
Лаготто-романьолоАбиотрофия мозжечка
ЛеонбергерВрожденная полиневропатия
Лхасский апсоВрожденная гидроцефалия
Лиссэнцефалия
ЛерчерГипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
МалинуаГубчатая дегенерация (серого вещества)
Мальтийская болонкаПорок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
Врожденная глухота
Врожденная гидроцефалия
Синдром идиопатического тремора
Некротизирующий менингоэнцефалит
Органическая ацидурия
МэнскаяДисгенез крестцового и хвостового отделов
Врожденная глухота (у животных белого окраса)
МастифАбиотрофия мозжечка
Спондиломиелопатия каудальной части шейного отдела
Экстрадуральная синовиальная киста
Карликовый пинчерВрожденная глухота
Синдром идиопатического тремора
Мукополисахаридоз 2 типа
НьюфаундлендMyasthenia gravis
Полимиозит
Норвежский дункерВрожденная глухота
Норвежская лесная кошкаГликогеноз IV типа
Норвич-терьерЭпизодический гипертонус мышц
Новошотландский ретриверВрожденная глухота
РетриверИдиопатическая эпилепсия
Староанглийская овчаркаАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Митохондриальная миопатия
Мышечная дистрофия
ПапильонВрожденная глухота
Дистрофия аксонов
ПекинесНестабильность атлантоосевого сустава
Врожденная гидроцефалия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Гипоплазия зрительного нерва
ПерсидскаяВрожденная глухота (у животных белого окраса) Маннозидоз-альфа
Пит-бультерьерВрожденная глухота
Гончая ПлоттаМукополисахаридоз 1 типа
ПойнтерВрожденная глухота
Померанский шпицНестабильность атлантоосевого сустава
Порок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
Врожденная гидроцефалия
Шаровидноклеточная лейкодистрофия
Внутричерепная киста паутинного пространства
Пудель (малый)Нестабильность атлантоосевого сустава
Порок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
Абиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Гликопротеиноз
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация (головного мозга)
Нарколепсия/ катаплексия
Гипоплазия зрительного нерва
Сфингомиелиноз
Лейкодистрафия спинного мозга
Пудель (стандартный)Идиопатическая эпилепсия
Органическая ацидурия
Полимикрогирия (нарушение миграции нейронов)
Пудель (карликовый)Нестабильность атлантоосевого сустава
Врожденная гидроцефалия
Португальская водяная собакаГанглиозидоз (GM1)
МопсПорок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
Врожденный порок развития позвонков (половинные позвонки)
Внутричерепная киста паутинного пространства
Некротизирующий менингоэнцефалит
ПулиВрожденная глухота
Квинслендский голубой хилерВосковидный липофусцноз
Рэт-терьерМышечная дистрофия
РексМиопатия
Родезийский риджбекАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Дермоидный (пилонидальный) синус
Врожденная миотония
РотвейлерСпондиломиелопатия каудальной части шейного отдела
Врожденная глухота
Дистальная чувствительно-двигательная полиневропатия
Комплекс паралича гортани/ полиневропатии
Лейкоэнцефаломиелопатия
Дистрофия аксонов
Вакуолизация нейронов
Арахноидальная киста спинного мозга
Атрофия мышц позвоночника (заболевание двигательных нейронов)
Русская борзаяГипоплазия зрительного нерва
СенбернарПриобретенный (идиопатический) паралич гортани
Врожденная глухота
Эпизодическая потеря контроля (синдром ярости)
Идиопатическая эпилепсия
Нарколепсия/ катаплексия
СалюкиВосковидный липофусцноз
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Губчатая дегенерация (серого вещества)
Атрофия мышц позвоночника (заболевание двигательных нейронов)
Самоедская лайкаАбиотрофия мозжечка
Врожденная myasthenia gravis
Гипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Мышечная дистрофия
Врожденная миотония (у метисов самоедской лайки)
Шнауцер (ризен)Врожденная глухота
Нарколепсия/каталепсия
Шнауцер (цверг)Врожденный мегаэзофагус
Миелопатия вследствие Фиброзно-хрящевой эмболии
Гиперлипидемия (судороги)
Идиопатическая адипсия
Идиопатическая эпилепсия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Мышечная дистрофия
Врожденная миотония
Шотландский дирхаундПервичный ортостатический тремор
Гипертрофия суставных отростков позвонков (суставных поверхностей)
Шотландская вислоухаяВрожденная глухота (у животных белого окраса)
Скотч-терьерАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Эпизодический гипертонус мышц («судорога» у скотч-терьеров)
Лейкодистрофия/ губчатая дегенерация (фибриноидная лейкодистрофия/ болезнь Александра)
Силихэм-терьерВрожденная глухота
Шар-пейВрожденный мегаэзофагус
ШелтиВрожденная глухота
Дерматомиозит
Гиперлипидемия (судороги)
Митохондриальная энцефалопатия (синдром Кирнса-Сейри)
Губкообразная энцефалопатия
Ши-тцуНестабильность атлантоосевого сустава
Заболевание межпозвонковых дисков
Внутричерепная киста паутинного пространства
Шилонская овчаркаГипертрофия суставных отростков позвонков (суставных поверхностей)
Шропширский терьерВрожденная глухота
Восковидный липофусцноз
Врожденное вестибулярное заболевание
Ганглиозидоз (GM1)
Гипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Мукополисахаридоз
Маятникообразный нистагм (врожденный)
Сфингомиелиноз (болезнь Ниманна-Пика)
Сибирская хаскиВрожденная глухота
Дегенеративная миелопатия
Наследственный паралич гортани
Чувствительный ганглиорадикулоневрит
Силки-терьерЛейкодистрофия/ губчатая дегенерация
Гладкошерстный фокстерьерВрожденная myasthenia gravis
Наследственная атаксия
Мягкошерстный пшеничный терьерВрожденная глухота
Дискинезия (нарушение движения)
СомалийскаяПриобретенная myasthenia gravis
Спрингер-спаниельВрожденная глухота
Врожденная myasthenia gravis
Эпизодическая потеря контроля (синдром ярости)
Гипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Фукозидоз
Стаффордширский терьерПорок развития каудальной части затылочной кости
Абиотрофия мозжечка
Врожденная миотония
Органическая ацидурия (1-2-гидроксиглутаровая ацидурия)
Сассекс-спаниельВрожденная глухота
Митохондриальная миопатия
Шведская лапландская собакаГликогеноз II типа
Атрофия мышц позвоночника (заболевание двигательных нейронов)
Сиднейский силки-терьерГлюкоцереброзидоз
Метисы терьеровМножественные хрящевые экзостозы
Тибетский мастифГипертрофическая невропатия
Тибетский спаниельВрожденная глухота
Тибетский терьерВосковидный липофусцноз
Врожденная глухота
Карликовый пудельВрожденная глухота
Турецкая ангораВрожденная глухота (у животных белого окраса)
Гончая УолкераВрожденная глухота
Моноревропатия
ВеймаранерГипомиелинизация/ дисмиелинизация (дисмиелиногенез)
Дизрафия спинного мозга
Пемброк-вельш-коргиДегенеративная миелопатия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Уэст-хайленд-уайт-терьерВрожденная глухота
Синдром тремора, поддающийся кортикостероидной терапии (идиопатический)
Шаровидноклеточная лейкодистрофия
Органическая ацидурия (1-2-гидроксиглутаровая ацидурия)
УиппетВрожденная глухота
Жесткошерстный фокстерьерАбиотрофия мозжечка
Врожденная глухота
Врожденный мегаэзофагус
Йоркширский терьерНестабильность атлантоосевого сустава
Порок развития каудальной части затылочной кости (с сирингогидромиелией)
Врожденная глухота
Врожденная гидроцефалия
Заболевание межпозвонковых дисков (тип I)
Микрососудистая дисплазия печени
Митохондриальная энцефаломиелопатия
Миокимия/ нейромиотония
Некротизирующий лейкоэнцефалит
Портосистемный анастомоз (печеночная энцефалопатия)
Югославская овчаркаВосковидный липофусцноз
Про собак:  Аляскинский кли-кай (46 фото): как называется порода мини-хаски? Как выглядят маленькие собаки? Отзывы владельцев

*Породы кошек напечатаны курсивом.

Эпилепсия: всё о заболевании

Эпилепсия: всё о заболеванииБольных эпилепсией людей в мире насчитывается свыше 50 миллионов. Кому-то болезнь досталась в качестве наследственного фактора, кто-то стал ее обладателем из-за полученной травмы головы, а у кого-то заболевание развилось из-за образовавшейся в головном мозге опухоли. Сегодня существуют сообщества эпилептиков, общающихся в реальности и через интернет. В числе больных людей много ярких и неординарных личностей. Найти помощь и поддержку может любой желающий. Советы, рекомендации, истории успешного лечения, — все это перестает быть тайной за семью печатями! Ищите полезную информацию на нашем сайте и будьте уверены — борьба с эпилепсией дает отличный результат!

Описание эпилепсии – признаки проявления недуга

Наиболее часто эпилепсией страдают дети и подростки. Считается, что заболевание в возрасте до 18 лет присуще 1% людей от общего количества населения этой возрастной группы. Встречается эпилепсия у взрослых и пожилых людей. Однако в этом случае она чаще выступает в качестве осложнения после перенесенных инсультов, травм и иных сосудистых патологий. В России развитие эпилепсии идет аналогичными мировому уровню темпами.

Услышав о болезни, большинство из нас представляет себе упавшего человека, бьющегося в судорогах. Изо рта у него появляется пена, он издает нечленораздельные звуки, а, утомившись от непрекращающегося длительное время приступа, он умолкает и потихоньку засыпает, выбившись из сил. Это классическое проявление эпилепсии, в медицине называемое генерализованным тонико-клиническим приступом. Зачастую заболевание сопровождается и другими симптомами, среди которых потеря сознания, неадекватные реакции на окружающих, замыкание в себе.

Время приступа может быть минимальным и занимать всего несколько секунд. Врачи утверждают, что такое состояние часто незаметно со стороны, его можно принять за рассеянность или проявленную невнимательность. Однако, если такая симптоматика имеет свойство повторяться с определенной периодичностью, близкие люди замечают настораживающие явления и обращаются к врачу. В медицине эти случаи называют абсансами.

Во время абсанса вы не заметите бьющегося в судорогах больного, а увидите лишь выпадающего из реальности человека не более чем на 30 секунд. Он не будет реагировать на окружающих людей, проявлять внимание к ним, отвлекаться на вопросы и посторонние раздражители. В это время он словно отдан себе и находится наедине с собственными мыслями. Важно вовремя обратить внимание на проявление такого поведения, так как в дальнейшем частота этих приступов увеличивается. Они могут возникать до нескольких десятков раз в день, что пугает окружающих.

У детей выделяются и ночные приступы, не похожие на традиционный приступ эпилепсии. Во время сна ребенку свойственно принимать необычные позы, в которых явно проступает повышенное напряжение определенных частей тела. Можно заметить, как перекашивается рот, как проснувшийся малыш пытается что-то сказать, но не может этого сделать из-за возникающих спазмов напряжения. Важно не ошибиться в том, что нарушения сознания имеют отношение к эпилептическим приступам. В случае с эпилепсией приступы всегда возникают спонтанно, без присутствия определенной причины. Предугадать их появление сложно, так как в большинстве случаев они появляются на пустом месте.  

Причины эпилепсии – откуда берется приступ

ВОЗ группирует причины возникновения болезни по нескольким основным формам, в числе которых:

  • Идеопатическая форма – заболевание имеет генетический характер и передается по наследству, иногда через несколько десятков поколений, что не дает возможности сразу выявить первопричину происхождения недуга. При этой форме нет органического поражения мозга, однако наблюдается специфическая реакция нейронов на внешние раздражители. Течение приступов нестабильно, припадки возникают без причины.
  • Симптоматическая форма – существенное влияние на развитие заболевания оказывают травмы, опухоли, интоксикации организма, пороки развития. Приступ имеет внезапное проявление и может быть вызван даже малейшим раздражителем извне (инъекция, обида, сильное расстройство).
  • Криптогенная форма – причина проявления импульсных очагов точно не идентифицирована.  

Почему возникает болезнь? Каковы причины эпилепсии, вызывающие страшные судороги? Считается, что форм заболевания и причин его вызывающих существует великое множество. Причиной может быть сложно протекающая беременность, патологические роды, механические травмы беременной и малыша. В этих случаях эпилепсия возникает рано и проявляется на первом-втором годах жизни ребенка. 

Про собак:  Для чего купируют уши и хвосты алабаям: что будет если не купировать

Несмотря на длительный период изучения болезни, нет уверенности в том, что эпилепсия в большинстве случаев возникает в виду наличия генетической предрасположенности. По статистике у 40% эпилептиков подтверждается наличие в анамнезе родственников с аналогичным недугом, однако это не дает права утверждать, что неблагоприятная наследственность всегда передается от поколения к поколению. Среди наиболее распространенных причин возникновения недуга также можно отметить:

  • наличие черепно-мозговой травмы в прошлом;
  • болезни паразитарного или вирусного происхождения, давшие осложнения в виде возникающих эпилептических припадков;
  • недостаточное кровоснабжение мозга и вызванное им кислородное голодание;
  • возникшие опухоли, абсцессы и образования неизвестной этиологии в различных отделах головного мозга.

Медицина не в состоянии определить точные причины возникновения эпилепсии в 70% случаев. Однако специально организованные исследования показали, что чувствительность мозговой ткани у больных эпилепсией людей в разы выше, чем у здоровых на одни и те же раздражители. Если здоровый человек не замечает воздействия определенного сигнала извне, то у больного ответной реакцией является эпилептический припадок.

По природе приступ представляет результат синхронного возбуждения нейронов головного мозга. Возбуждаются нервные клетки определенного участка коры – так называемого эпилептогенного очага, дающего реакцию. Причинами могут стать менингит, инсульт, алкоголизм, наркомания, рассеянный склероз. Доказано, что каждый 10-й алкоголик подвержен проявлению приступов эпилептического характера. Еще одна интересная тенденция – более чем 60% страдающих от эпилепсии людей испытали первый приступ болезни в возрасте до 18 лет.

Незнакомому с проблемой человеку легко перепутать истерию с эпилепсией. Припадки во многом схожи, однако имеют явные отличия. Истерический припадок является следствием сильного стресогенного влияния на психику. Он возникает как ответная реакция на расстройство, сильную обиду, огорчение, может стать следствием испуга или иных переживаний. Обычно истерика случается в присутствии других людей, она может длиться от 15 минут до пары часов, может сопровождаться судорожными движениями тела.

Человек в этом состоянии кричит, падает, совершает картинные действия на публику. Но если присмотреться, он не стремится причинить себе вред неосторожными движениями, не пытается нанести тяжелые повреждения и находится в состоянии сознания. Очнувшись от истерии, человек не испытывает оглушенности и сонливости, характерных для эпилепсии. Он быстро приходит в себя и начинает контролировать собственное поведение. 

В случае легкого проявления эпилепсии приступ может выглядеть как короткая потеря связи с окружающим миром. У больного слегка подергиваются веки, конвульсивно дрожит лицо, наблюдается легкая пульсация мышц. Со стороны это состояние смотрится как погруженность в собственные мысли или глубокая задумчивость. Окружающие могут даже не заметить приступа. Более того, припадок может остаться незамеченным и для больного.

Отличительная особенность, означающая приближение приступа – наличие ауры – особой реакции организма. В качестве предупреждающих симптомов могут выступить повышенная температура, головокружение, беспричинное беспокойство и суетливость. Во время приступа больной ничего не понимает, не чувствует боли и дискомфорта. Приступ длится несколько минут, поэтому зачастую остается незамеченным для окружающих.

Доброкачественная и злокачественная эпилепсия

Болезнь эпилепсия делится на доброкачественную и катастрофическую (патологическую) форму протекания. Первая характеризуется редкими приступами, которые не оказывают пагубного влияния на развитие личности. Признается, что эта форма заболевания может самостоятельно пройти без назначения специализированного лечения и вмешательства врачей. Однако такой тип заболевания характерен исключительно для детской аудитории.

Для катастрофических форм эпилепсии свойственно другое название – эпилептические энцефалопатии. Наблюдается заболевание тоже только в детском возрасте, однако в отличие от доброкачественной эпилепсии протекает оно очень тяжело и сопровождается нарушениями речевых, нервно-психических функций. Болезнь оказывает существенное влияние на развитие личности и может стать причиной психического нездоровья.  

Жизнь с эпилепсией – борьба за здоровье

Для нейтрализации проявлений эпилепсии врачи назначают лекарственные препараты, разные по силе и интенсивности воздействия, в зависимости от общей клинической картины заболевания. Их прием носит длительный характер и требует большой ответственности от больного. Пропускать прием рекомендованных врачом препаратов категорически запрещается. Даже доброкачественная форма эпилепсии может лечиться несколько лет до того, как пройдут ее проявления.

В случае наличия сложной формы заболевания прием лекарств ведется десятками лет. Не всегда можно излечить пагубное состояние, но можно добиться контроля над ним, что значительно облегчает жизнь и улучшает ее качество. Для пациента отсутствие приступов – возможность жить полноценно. Больной эпилепсией человек при отсутствии внезапных приступов и припадков может заниматься спортом, иметь различные увлечения, путешествовать по миру, узнавать традиции разных стран и культур. Физическая и интеллектуальная нагрузка, а также эмоциональное напряжение редко становятся провоцирующими проявление приступа факторами. Поэтому существенно ограничивать себя при благоприятном течении болезни не стоит.

За рубежом больным эпилепсией людям, у которых давно не наблюдаются приступы, наравне со всеми выдают водительские права и разрешение на вождение транспортного средства. Однако, избавившись на длительный срок от припадков, следует внимательно относиться к своему здоровью. Требуется соблюдать сбалансированный режим сна и бодрствования, отдыха и нагрузок. Категорически нельзя принимать алкоголь. С осторожностью следует выбирать род деятельности, стараясь избегать экстремальных занятий. Хоть вероятность приступа с помощью лекарств можно снизить, исключать риск его повторного проявления в будущем нельзя.   

Беременность и эпилепсия – фактор осторожности

Период вынашивания плода – особенно ответственное время в жизни каждой женщины. Поэтому с большим вниманием нужно относиться ко всем возможным факторам риска, способным создать угрозу матери и развивающемуся в утробе ребенку. Если беременная женщина в детстве болела эпилепсией, которая впоследствии прошла, беспокоиться за безопасность ребенка нет причины. Иначе обстоит дело, когда разговор заходит о будущей роженице, страдающей недугом во время беременности. Она в обязательном порядке должна находиться на контроле у врача эпилептолога. Наблюдаются беременные женщины, страдающие эпилепсией, в соответствии со стандартами Международной лиги по борьбе с болезнью. 

Считается, что прием прописанных доктором лекарственных средств и точное соблюдение рекомендаций специалиста дают 95% гарантии, что на свет появится здоровый ребенок, а процесс родов не вызовет негативной реакции организма. Более того, известно мнение профессиональных врачей, утверждающих, что беременность в некоторых ситуациях может смягчить течение эпилепсии и сделать проявление приступов более редким явлением.

Восприятие больного эпилепсией в обществе

Российское общество еще не привыкло к нормальному восприятию больных людей на улицах, в школах, государственных компаниях и коммерческих структурах. Поэтому случившийся внезапно приступ эпилепсии на виду у прохожих может стать серьезной психологической травмой для больного человека. Большинство страдающих недугом людей стремится скрыть собственную болезнь, умолчать о ней, не делать ее достоянием коллег па работе, соседей по дому, партнеров по бизнесу. К большому сожалению, эпилепсия воспринимается как какое-то постыдное клеймо, неполноценность, ущербность. Что говорить о простых людях, когда даже некоторые врачи считают, что болезнь в любом своем проявлении оказывает серьезное влияние на уровень интеллекта больного, нарушая и деформируя его. В реальности все обстоит иначе.

Основная часть больных эпилепсией не имеет никаких нарушений психики и расстройств личности. Это обычные люди, среди которых встречается достаточно профессионалов в  той или иной отрасли. Тем обиднее воспринимается жестокость окружающих, отказывающих эпилептику в приеме в детский сад, школу, на работу.

С древности мало что поменялось в бытовом восприятии эпилептиков, когда о них говорили, как о людях, наделенных демоническими силами. Считалось, что они способны заразить простым касанием или вдыханием одного воздуха в помещении со здоровыми людьми. Однако не все придерживались этой точки зрения. Бытует и другое мнение, согласно которому эпилепсия – болезнь избранных. Ею болели Наполеон, Гай Юлий Цезарь, Александр Македонский. Эти великие личности творили историю, завоевывали континенты и города, вершили судьбы.

Сравнивая уровень социальной поддержки больных пациентов за рубежом и в России, следует отметить, что в нашей стране отсутствует законодательная база, отстаивающая права эпилептиков. За границей нормальным явлением считается наличие общественных организаций, лоббирующих интересы больных. С ними ведется активная информационная работа, в рамках которой специалисты разъясняют права, интересы и особенности жизни этих людей. В странах Европы эпилептики не воспринимаются обществом как изгои, на них нет клейма неполноценности.

Симптомы эпилепсии – учимся отличать приступ

Выглядеть болезнь может по-разному при различных формах течения заболевания. Зависит это от проявления патологического разряда в конкретной зоне головного мозга. Следствием его влияния могут стать речевые нарушения, сбой в координации движений, смена мышечного тонуса (нарастание и спад напряжения в мышцах), психические отклонения от нормы. Проявляться симптоматика может как в отдельно выраженных реакциях, так и в их комплексе. Рассмотрим несколько видов эпилепсии более подробно, чтобы изучить симптомы болезни.

Джексоновские приступы – поскольку раздражается четко локализованная зона головного мозга, симптомы носят конкретный характер проявления и затрагивают определенную группу мышц. Внезапно возникшее психомоторное расстройство непродолжительно и длится обычно несколько минут. У больного наблюдается спутанное сознание, потеря контакта с окружающими людьми. Он не осознает, что подвергся эпилептическому приступу, поэтому отклоняет предложенную со стороны помощь. Слабые судороги или небольшое онемение начинают проявляться в конечностях — кистях рук, голенях, стопах. Если судороги распространяются по всему телу или захватывают большую его часть, наступает генерализованный или большой судорожный припадок, для которого характерны:

  • Предвестники в виде состояния тревожности и беспокойства, возникающие за несколько часов до начала приступа. Нервное возбуждение больного носит нарастающий характер.
  • Тонические судороги, когда голова больного запрокидывается назад, мышцы тела напрягаются, тело вытягивается в своеобразную дугу, напоминающую по форме лук. Остановившееся дыхание перекрывает доступ кислорода в легкие, лицо больного приобретает синюшний оттенок. Фаза длится не более 30 секунд, в редких случаях достигает минуты.
  • Клонические судороги, при которых наблюдается ритмичное сокращение мышц тела. Идет усиление слюноотделения, выступает пена изо рта. Фаза длится не более 5 минут, после чего судороги уходят. Дыхание восстанавливается, пропадает отечность с лица и проявившаяся от недостатка кислорода, уходит синюшность кожных покровов.
  • Стопор – резкое расслабление мышечного корсета, возможные непроизвольные выделения мочи и кала. Больной может утратить сознание и упасть в обморок. Фаза по длительности достигает получаса. Рефлексы в это время отсутствуют.
  • Сон.

После припадка больного несколько дней могут преследовать головные боли и головокружения. В это время характерно проявление мышечной слабости.

Про собак:  Виды и особенности препаратов для дегельминтизации собак

Малые приступы – имеют более мягкое проявление. Во время их протекания наблюдается подергивание лицевых мышц, резкое расслабление или, напротив, приведение в тонус мышечного корсета тела. Сознание не утрачивается, возможен абсанс. Больной может закатить глаза, замереть на непродолжительное время. Эти приступы наиболее часто проявляются в дошкольном возрасте. После их окончания больные не могут вспомнить о том, что произошло недавно. 

Эпилептический статус – наиболее страшное состояние, при котором требуется незамедлительная медицинская помощь из-за нарастающей гипоксии головного мозга. Последовательное проявление целой серии приступов сопровождается отсутствием сознания, сниженным тонусом мышц, отсутствием рефлекторных проявлений организма.

Следует отметить, что любые эпилептические приступы начинаются спонтанно и также внезапно завершаются.

Какие обследования нужно пройти

Перед тем, как диагностировать заболевание, врач проводит осмотр больного, заполняет карту его здоровья, выявляет факторы риска, связанные с наличием в анамнезе родственников, страдавших эпилепсией. Выявляются системные и хронические болезни пациента, проверяется и внимательно изучается симптоматика проявившихся приступов. Изучается частота возникновения припадков, их сила, интенсивность и продолжительность. Для этого опрашивается сам пациент и близкие ему люди. Это помогает детально восстановить картину, так как в большинстве случаев больной не помнит, что с ним произошло. В дополнение к указанному комплексу мер, эпилептолог направляет больного на электроэнцефалографию, в результате которой ведется импульсная запись деятельности головного мозга и активности нейронов. Могут также применяться компьютерная и магнитно-резонансная томограммы. 

Прогнозная карта заболевания

При условии, что эпилепсия была своевременно выявлена и получила грамотное лечение, жизнь без приступов наблюдается в 80% случаев. Эти люди активны, социальны, полноценно развиты. Многие из них на протяжении жизни придерживаются лекарственной терапии недуга по рекомендованному врачом графику. Они принимают специальные медикаментозные средства, нейтрализуя возможность проявления приступов. Список препаратов, а также дозировка средств определяются лечащим врачом в зависимости от формы и характера течения заболевания. Больные с генерализованными тонико-клоническими приступами нуждаются в постоянном уходе и контроле со стороны близких родственников, так как в случае развития припадка велика вероятность летального исхода при неблагоприятном стечении обстоятельств.       

Лечение эпилепсии – этапы терапии

Стойкая ремиссия достигается в 80% случаев лечения эпилепсии. Около 35% удается избавиться от болезни насовсем при поддержке врачей и близких родственников. При первичной постановке диагноза вовремя проведенный курс медикаментозной терапии помогает заглушить припадки на несколько лет вперед или нейтрализовать заболевание полностью в большинстве случаев.

Содержание терапевтического курса зависит от формы заболевания, проявляющейся симптоматики, возраста больного и общего состояния его здоровья. Лечится эпилепсия консервативной методикой или путем хирургического вмешательства. Второго метода врачи чаще всего стараются избежать, так как при грамотном назначении лекарств и их своевременном приеме удается добиться успешного результата в 90% случаев. Медикаментозное лечение строится на соблюдении основных этапов терапии:

  1. Диагностика эпилепсии с определением типа и формы болезни для грамотного подбора действенного лекарственного средства.
  2. Выявление первопричин возникновения болезни. В случае проявления симптоматической формы заболевания проводится детализированное обследование головного мозга, выявляются аневризмы, злокачественные опухоли, доброкачественные новообразования.
  3. Разработка графика мероприятий по исключению факторов риска для предупреждения развития приступов. Необходимо исключить стрессогенные факторы, минимизировать ситуации умственного и физического переутомления, приема алкогольных напитков, переохлаждения и перегрева организма.
  4. Купирование приступов оказанием незамедлительной помощи, приемом противосудорожных и иных лекарственных средств, выписанных врачом.

Основной задачей лечащего врача является информирование родственников, осуществляющих уход за больным, о правильном поведении во время периодов судорог, приступов эпилепсии. Своевременная помощь поможет защитить больного от травм и предупредить летальный исход там, где его можно избежать.

Омега-3 лечит эпилепсию и уменьшает приступы

Об этом свидетельствуют данные проведенного калифорнийским университетом США исследования. Выборка составила 24 человека, больных эпилепсией и подверженных возникновению судорог. Результат эксперимента показал, что ежедневно потребляемые в пищу кислоты Омега-3 помогают сократить проявление эпилептических припадков до 36%. Поступление полезного вещества в организм происходило благодаря капсулам рыбьего жира. По времени исследование растянулось на 2.5 месяца. Кроме уменьшения симптоматики эпилепсии и снижения возбудимости мозговых клеток у больных наблюдалась нормализация артериального давления в организме.

Принимать Омега-3 можно не только в виде капсул. Способствует поступлению в организм полезного элемента употребление в пищу морской рыбы жирных сортов. К ним относится сельдь атлантическая, скумбрия, сардина, форель, тунец, лосось. Хорошо проявили себя всевозможные БАД, основанные на использовании Омега-3 в своем составе.    

Катогенная диета для эпилептиков творит чудеса

Врачи сходятся во мнении, что катогенная диета позволяет эпилептикам улучшить качество жизни, смягчив проявление приступов и сделав их более редкими. Запрещена методика детям до года. Поскольку потребление пищи идет по строго регламентированным нормам, назначать диету может только врач после полного изучения клинической картины пациента.

Длительное ограничение в питании позволяет снизить частотность проявления припадков. Известны случаи, когда после применения катогенной диеты симптомы эилепсии полностью исчезали. Однако агрессивный характер диеты позволителен далеко не всем. Врач должен тщательно отслеживать состояние больных, чутко реагировать на любые изменения в самочувствии. Суть диеты заключается в голодании. В первые три дня больному предлагается принимать исключительно простую воду без газов. В этот период сокращается физическая активность, может поддерживаться постельный режим.

Начиная с четвертого дня, пациент понемногу вводит в собственный рацион твердые продукты, в роли которых выступают куриная грудка, яйца, сосиски, творог. В эти дни голодание запрещено. Есть нужно маленькими порциями, не менее 5-6 раз в день. Продукты тщательно рассчитываются. В итоге в «съедобные» дни недели должно получиться меню со следующими пропорциями: 4 доли жиров/1 доля белков/1 доля углеводов. Нельзя принимать в пищу картофель, свеклу, крупы, хлеб, макароны, морковь.

Для детей с эпилепсией от года до 12-ти лет катогенная диета трансформируется. Диетологи включают в рацион молочные коктейли, приготовленные по особому рецепту. Главная задача диеты – научить пациентов употреблять в пищу продукты, богатые жирами. Жиры обладают противоэпилептическими свойствами, поэтому помогают организму более эффективно бороться с недугом.             

Во время катогенной диеты разрешается употребление в пищу кисломолочных и молочных продуктов, нежирного мяса индейки и курицы, морской рыбы, яиц, жирного творога, овощей, чая и кофе со сливками. Рекомендуется пить много воды для вывода шлаков и продуктов распада. В интернете можно встретить много рецептов катогенной диеты, что позволит сделать ее более интересной и оригинальной.

Рецепты народной медицины в борьбе с эпилепсией

Народная мудрость предлагает свои средства борьбы с эпилептическими припадками. Однако увлечение рецептами может носить губительный характер, если не согласовать их с лечащим врачом или пренебречь традиционной медикаментозной медициной. В числе наиболее популярных народных средств находятся:

Каменное масло, богатое витаминами, минералами и микроэлементами. Отличается ярко выраженными свойствами спазмолитического и иммуномодулирующего характера. Наибольшее распространение получил «Сибирский» рецепт борьбы с недугом. Согласно ему 3 грамма масла разводится в 2-х литрах воды. Раствор принимается до еды в течение месяца трижды в сутки, не чаще одного раза в год полным курсом.

Травяной порошок, для приготовления которого берутся равнозначные доли сушеного пиона, солодки и ряски. Растереть сырье можно, воспользовавшись блендером, ступкой или кофемолкой. Принимается средство по половине чайной ложки вместе с таблеткой дифеина трижды в сутки до 2-х недель, после которых следует неделя перерыва и повторение двухнедельного графика. Всего рекомендуется проводить три курса. Поскольку средство включает лекарственный препарат, стоит получить рекомендацию врача на его прием.   

Марьин корень используется в виде спиртовой настойки лепестков. Благоприятное влияние настойка оказывает при неврастении, параличах, эпилепсии. Настаивается 3 столовых ложки раствора в бутылке водки в течение месяца. Принимается во время еды трижды в сутки по чайной ложке.

В интернете можно найти множество рецептов, благодаря которым лечится эпилепсия и нейтрализуются приступы. По словам врачей натуропатов хорошо помогают такие травы, как Синюха Голубая, Борщевик, Шикша, Чернобыльник, Душица, Костяника, Зверобой и Лабазник. Однако подбор трав лучше осуществлять вместе с врачом в индивидуальном порядке. Неправильно назначенная терапия способна затянуть сроки коррекции эпилепсии и пагубно отразиться на общем состоянии организма.

Фитотерапевты утверждают, что лекарственные растения могут дать хороший результат, но применять их нужно длительный срок. Способствует долгому приему накопительный эффект от положительного действия растительных компонентов. Порой гомеопатическое лечение длится несколько лет.

Кроме трав известны также мануальные техники лечения эпилепсии, пришедшие к нам из рецептов народной мудрости. Во время приступа рекомендуется прижать левую руку эпилептика к полу, одновременно с этим наступив на левый мизинец ноги больного. Осуществить это легко, когда больной находится во время приступа в лежачем положении. Кроме указанных рецептов встречаются техники, основанные на обонянии. Рекомендуется постоянно размещать в комнате эпилептика смолу мирры, которую можно купить в церкви. С помощью чудесного вещества лечили в давние времена священники. Смола успокаивает нервную систему, благоприятно сказывается на настроении и гармонизирует эмоциональный фон.     

Медикаментозная терапия при эпилепсии – обязательное соблюдение условий

Прием лекарственных препаратов в точном соответствии с дозировкой и графиком позволяет взять приступы эпилепсии под контроль. Пропуски приема таблеток и отсутствие системности в лечении создают существенные риски для появления эпилептических припадков. При консервативном лечении в обязательном порядке требуется соблюдать следующие условия:

  • соблюдать график приема лекарственных средств и точную дозировку, рекомендованную врачом;
  • избегать самолечения и использования любых препаратов без согласования с лечащим врачом. Если знакомые рекомендовали средство или провизор в аптеке расхвалил новый препарат, обсудите возможность его приема со специалистом, осуществляющим ваше лечение;
  • нельзя прекращать терапию в моменты, когда удалось достичь стойких результатов. Самостоятельное решение об отмене препарата может спровоцировать приступ. Отменить прием может только эпилептолог или невропатолог.

Больной обязан оповещать наблюдающего за лечением врача о проявлении нестандартных реакций организма на внешние или внутренние раздражители. При появлении несвойственных ранее симптомов следует оповестить о них доктора незамедлительно.

Основная масса больных эпилепсией людей успешно справляется с приступами посредством приема лекарственных средств, выписанных врачом. Правильно подобранный препарат и грамотная его дозировка могут приостановить развитие болезни на долгие годы, заставив пациента забыть о проявлявшихся ранее приступах. Согласно стандартной практике, врач изначально назначает минимальную дозу противоэпилептического препарата, после чего наблюдает за пациентом. В случае невозможности предотвращения приступов малыми дозами, дозировка увеличивается. Как только стойкая ремиссия наступает, успешно подобранная дозировка закрепляется в графике приема лекарств больного.

В числе назначаемых лекарств находятся карбоксамиды, вальпроаты, фенитоины, фенобарбитал. При этом

Оцените статью
Собака и Я
Добавить комментарий